SGLT2抑制剂Dapagliflozin的全合成  

Total Synthesis of SGLT2 Inhibitor Dapagliflozin

作　　者：邵华[1] 赵桂龙[1] 刘巍[1] 王玉丽[1] 徐为人[1] 汤立达[2] 

机构地区：[1]天津药物研究院天津市新药设计与发现重点实验室 [2]天津药物研究院药效学与药代动力学省部共建国家重点实验室,天津300193

出　　处：《合成化学》2010年第3期389-392,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：科技部支撑项目(2007BAI40B01)

摘　　要：以5-溴-2-氯苯甲酸和D-葡萄糖酸內酯为起始原料,完成了SGLT2抑制剂Dapagliflozin的全合成,总收率34.5%,其结构经NMR表征。Total synthesis of SGLT2 inhibitor,Dapagliflozin,was achieved in a total yield of 34.5% starting from commercially available 5-bromo-2-chlorobenzoic acid and D-glucolactone.The structure was characterized by NMR.

关 键 词：SGLT2抑制剂 DAPAGLIFLOZIN 药物合成 

分 类 号：O629.11[理学—有机化学] R914.5[理学—化学]