伴有皮层下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传脑动脉病两家系  被引量:1

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作  者:陈卓友[1] 钱传忠[1] 丁新生[2] 

机构地区:[1]南京医科大学附属常州第二人民医院神经内科,江苏省常州市213003 [2]南京医科大学附属第一医院神经内科,江苏省常州市213003

出  处:《中华医学遗传学杂志》2010年第3期359-360,共2页Chinese Journal of Medical Genetics

摘  要:家系1) 先证者(Ⅲ1),女,51岁,因"双下肢无力6年,构音不清、饮水呛咳半年"入院.患者6年前,开始感到左下肢麻木无力,走路发僵,以后逐渐好转,5年前症状又有加重,行走时左下肢拖行,3年前右下肢行走也无力,双上肢活动不灵活,1年前因行走不能需用轮椅代步,半年前出现饮水呛咳,反应迟钝,记忆力、计算能力明显下降.无高血压、糖尿病、高脂血症家族史.

关 键 词:常染色体显性遗传脑动脉病 皮层下梗死 白质脑病 家系 双下肢无力 下肢麻木无力 饮水呛咳 构音不清 

分 类 号:R749.13[医药卫生—神经病学与精神病学]

 

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