组蛋白去乙酰化酶抑制剂在缺血性卒中中的神经保护机制  

Neuroprotective mechanisms of histone deacetylase inhibitors in ischemic stroke

作　　者：韩丽娟[1] 徐运[1] 

机构地区：[1]南京大学医学院附属鼓楼医院神经科,210008

出　　处：《国际脑血管病杂志》2010年第5期358-362,共5页International Journal of Cerebrovascular Diseases

基　　金：江苏省自然科学基金（BK2009037）;国家自然科学基金（30670739）

摘　　要：组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylases,HDAC）催化组蛋白和非组蛋白去乙酰化,对染色质重构和基因转录有重要的调节作用.而染色质结构和基因转录异常与很多神经退行性疾病有关.临床前研究提示,组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone deacetylages inhibitor,HDACI）作用于缺血性卒中的多个病理生理学过程,不仅可减轻神经元损伤,缩小脑梗死体积,而且还能促进缺血后神经元可塑性和功能恢复.文章主要综述HDACI在缺血性卒中中的神经保护机制.Histone deacetylases （HDACs） catalyze the deacetylation of histone and nonhistone proteins. They play important roles in regulating chromatin remodeling and gene transcription, and that aberrant chromatin remodeling and transcriptional dysregulation are associated with many neurodegenerative diseases. Preclinical studies have suggested that histone deacetylases inhibitors （HDACIs） can target diverse pathophysiologies of ischemic stroke, not only reduce neuronal damage and infarct volume, but also promote the neuronal plasticity and functional recovery after ischemia. This article mainly reviews the neuroprotective mechanisms of HDACIs in ischemic stroke.

关 键 词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂 组蛋白去乙酰化酶 卒中 脑缺血 神经保护药 炎症 细胞凋亡 

分 类 号：R743.3[医药卫生—神经病学与精神病学]