原发性肺动脉内膜肉瘤的临床病理组织学观察  

作　　者：方立武 朱从伦 贺海珍 滕晓东[2] 

机构地区：[1]浙江省象山县第一人民医院,浙江象山315700 [2]浙江大学医学院附属第一医院,浙江杭州310003

出　　处：《现代实用医学》2010年第5期512-513,共2页Modern Practical Medicine

摘　　要：目的探讨原发性肺动脉内膜肉瘤(PAIS)临床及病理组织学特点。方法对2例PAIS病例进行临床资料复习及病理组织学检测。结果临床表现为进行性呼吸困难、咳嗽、发烧及乏力等症状,影像特征是主肺动脉或近端肺动脉腔内完全性、低密度充盈缺损。病理检查可见肿瘤黏液样或胶冻状团块似血栓样充塞肺血管腔,剖面灰白、灰黄色,质地软或中等,镜检以黏液背景下梭形细胞增生为特征,混杂有少细胞的胶原基质,细胞异型性、核多形性程度不等,核分裂数多少不一,可伴坏死,可见上皮样细胞和多核巨细胞散在分布,肿瘤内可见多种分化的肉瘤。免疫组化Vimentin、Desmin、CD34弥漫阳性,Myo-D1、HHF阳性。结论 PAIS缺乏特异性临床表现,组织学显示为多向分化的软组织肉瘤。

关 键 词：肺肿瘤 动脉内膜肉瘤 病理学 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]