PRAME基因与肿瘤的研究  

作　　者：徐凯红[1] 张怡[1] 欧阳桂芳[1] 

机构地区：[1]宁波市第一医院,浙江宁波315010

出　　处：《现代实用医学》2010年第5期599-600,共2页Modern Practical Medicine

摘　　要：1 PRAME在各种肿瘤中的表达 1997年Ikeda等[1]首次在体外对1例黑色素瘤复发患者的自身淋巴细胞进行刺激,制得细胞毒性T细胞克隆17（CTL17）,从而引发特异性的免疫反应,由此对能被CTL溶解的由HLA-A24呈递并在黑色素瘤细胞表达的抗原命名为LB33-E,而将编码这一抗原的基因命名为黑色素瘤特异性抗原（preferentially expressed antigen of melanoma,PRAME）.PRAME基因位于22q11,编码509个氨基酸的蛋白质,无启动序列.在88%初发和95%转移黑色素瘤中都有表达[1],正常皮肤组织和良性黑素细胞则不表达,提示PRAME可能是黑素细胞恶性转变中发生[2].

关 键 词：PRAME基因 黑色素瘤特异性抗原 肿瘤 自身淋巴细胞 正常皮肤组织 黑素细胞 T细胞克隆 22q11 

分 类 号：R730[医药卫生—肿瘤]