N-苯基四氟邻苯二甲酰亚胺的合成  

STUDY ON SYNTHESIS OF N-PHENYLTETRAFLUOROPHTHALIMIDE

作　　者：温新民[1] 张波[1] 王惠云[1] 王洪恩[1] 

机构地区：[1]济宁医学院化学教研室

出　　处：《济宁医学院学报》1999年第1期12-14,共3页Journal of Jining Medical University

摘　　要：目的以四氯苯酐为原料，经缩合、氟化合成重要中间体———Ｎ－苯基四氟邻苯二甲酰亚胺。方法采用氟化钾为氟化剂，研究了氟化反应过程中相转移催化剂、溶剂、反应时间对氟化物转化率和产率的影响。结果以ＤＭＦ为溶剂，加入相转移催化剂ＰＥＧ－６０００，反应时间８ｈ，温度控制在１５０℃，收率可达８６％。结论该反应条件温和，适用于工业化生产。Objective A facile preparation of N-phenyltetrafluorophthalinide staring from tetrachlorophthalic via imidation 、fluorination was described.Methods This papar reports the study on the phase transfer catalysts、solvent、reaction time and so on effects on conversion and yield in the fluorinated reaction. Result in the presence of PEG-6000 in DMF,kept at 150℃ for 8h and the yield reached 86%.Conclusion The method is more suitable for manufacture.

关 键 词：苯基四氟邻苯 二甲酰亚胺 合成 抗生素 

分 类 号：TQ465.91[化学工程—制药化工] TQ460.4