王惠云

作品数：6被引量：18H指数：2
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供职机构：济宁医学院更多>>
发文主题：中间体四氯苯酐奥沙普秦微波辐射微波法合成更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《中国药物化学杂志》《精细化工》《济宁医学院学报》更多>>
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抗癌药雷替曲塞中间体的合成
《济宁医学院学报》2006年第2期22-23,共2页温新民 张波 王惠云 虞心红 
目的合成了抗结直肠癌药雷替曲塞的重要中间体5-硝基-2-噻吩甲酸。方法以噻吩-2-甲酸为原料,经乙酸酐中硝化制得5-硝基-2-噻吩甲酸和4-硝基-2-噻吩甲酸,直接过滤出此混合物沉淀,按每克沉淀约加18mL水溶解。结果根据两种物质的钡盐在水...
关键词：5-硝基-2-噻吩甲酸 雷替曲塞 
微波法合成奥沙普秦被引量：3
《济宁医学院学报》2006年第1期10-11,共2页温新民 张波 王惠云 
目的合成非甾体类抗炎药奥沙普秦。方法以安息香为起始原料,采用微波辐射下的一锅工艺快速合成奥沙普秦。结果全程反应时间由常规条件下的5h缩短为10min,收率由常规方法的63%提高到72%。结论微波法合成奥沙普秦产率高,速度快。
关键词：微波辐射 合成 奥沙普秦 
胸苷5′-位卤代修饰物的合成
《中国药物化学杂志》2002年第1期50-51,共2页刘君 张京君 陈雁君 温新民 王惠云 卢英华 
以胸苷为原料 ,先在低温下 (<0℃ )与对甲苯磺酰氯反应 ,制得对甲苯磺酰化产物 2 ,再分别与NaCl,LiBr ,NaI反应制得相应的 5′ 位卤代修饰物 3a ,3b ,3c。产品经显微熔点测定、一维核磁共振谱、质谱及元素分析表征确认结构。结果表明 :...
关键词：核苷类似物 抗病毒 合成 实验 
N-苯基四氟邻苯二甲酰亚胺的合成研究被引量：15
《精细化工》2000年第5期290-291,共2页温新民 王惠云 刘君 张波 
以四氯苯酐为原料 ,经酰亚胺化和氟化合成重要中间体N 苯基四氟邻苯二甲酰亚胺。采用氟化钾为氟化剂 ,研究了氟化反应过程中相转移催化剂、溶剂、反应时间对四氟产物转化率和产率的影响 ,实验证明以DMF为溶剂 ,加入相转移催化剂PEG - 60...
关键词：合成 苯基四氟邻苯二甲酰亚胺 四氯苯酐 
喹诺酮类抗菌药中间体四氟邻苯二甲酸的合成
《济宁医学院学报》2000年第1期36-37,共2页温新民 刘君 王彦 王惠云 张波 孙勤枢 
目的　合成喹诺酮类抗菌药中间体四氟邻苯二甲酸 ,并改进工艺 ,使之适用于工业化生产。方法　以四氯苯酐为原料 ,经酰亚胺化、氟化、水解得四氟邻苯二甲酸。结果　通过工艺改进 ,收率可达 79%。结论　反应条件温和 ,适用于工业化生产。
关键词：四氟邻苯二甲酸 抗菌药 喹诺酮 合成 
N-苯基四氟邻苯二甲酰亚胺的合成被引量：2
《济宁医学院学报》1999年第1期12-14,共3页温新民 张波 王惠云 王洪恩 
目的以四氯苯酐为原料，经缩合、氟化合成重要中间体———Ｎ－苯基四氟邻苯二甲酰亚胺。方法采用氟化钾为氟化剂，研究了氟化反应过程中相转移催化剂、溶剂、反应时间对氟化物转化率和产率的影响。结果以ＤＭＦ为溶剂，加入相转移催化...
关键词：苯基四氟邻苯 二甲酰亚胺 合成 抗生素 
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