虞心红

作品数：39被引量：174H指数：8
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供职机构：华东理工大学更多>>
发文主题：药物合成副产物吡咯合成工艺脯氨酸更多>>
发文领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
发文期刊：《中国药物化学杂志》《有机化学》《化工高等教育》《合成化学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金上海市科委国际合作基金上海市科委科技支撑计划上海市科学技术委员会资助项目更多>>
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动态反应酸碱理论的发展及其在药物合成中的应用
《化学通报》2024年第11期1338-1342,共5页虞心红 赵琳 李喆垚 林忠仁 
酸碱理论的发展经历了漫长的时间,从简单的酸具有酸味、碱具有涩味到现在将酸碱理论应用到化合物合成和药物研发中,人们对酸碱的认识也越来越全面。本文介绍了从阿伦尼乌斯电离理论、布朗斯特质子理论、路易斯电子理论、溶剂体系酸碱理...
关键词：酸碱理论 动态反应酸碱理论 理论发展 实际应用 
氧鎓离子活化的烯丙基醚原位氧化/脱羧芳构化串联反应:一种合成N-烷基吡咯的新方法（英文）
《有机化学》2019年第10期2906-2911,共6页李旭彬 周晨 刘星彤 王腾 虞心红 马红梅 李翠清 
Project supported by the National Natural Science Foundation of China(No.21476078);the Science and Technology Commission of Shanghai Municipality(No.12431900902)~~
发展了一种氧鎓离子活化的烯丙基醚原位氧化/脱羧芳构化串联反应合成N-烷基吡咯化合物的新方法.该反应涉及C—N键的形成和C—O键的断裂,为制备N-烷基吡咯提供了新途径,收率为29%~71%,具有较好的官能团耐受性.
关键词：醚氧化 芳构化 吡咯 合成方法 
氮杂环卡宾催化芳香醛的氧化酯化反应（英文）被引量：5
《有机化学》2018年第11期3056-3062,共7页巨磊 马春梅 唐蜜 王妍卉 虞心红 马红梅 
Project supported by the National Natural Science Foundation of China(Nos.20972051,21476078);the Science and Technology Commission of Shanghai Municipality(Nos.12431900900,12431900902,08431901800,08430703900)~~
报道了一种基于氮杂环卡宾催化的醛与溴乙酸乙酯或溴乙腈的氧化酯化反应.该策略无需过渡金属催化剂参与,能够在温和的反应条件下以较高收率合成α-酰氧基羧酸酯和氰甲基羧酸酯类化合物.
关键词：卡宾 醛 酯化 氧化 有机催化 
认识非活化溴代芳烃化合物甲氧基化生产技术演进过程,全面培养学生专业思维能力被引量：1
《化工高等教育》2018年第5期85-90,共6页冀亚飞 刘宏伟 赵建宏 马红梅 罗晓燕 韩伟 虞心红 任国宾 宋恭华 
2017年度上海市教委本科精品课程建设项目(YC0126114);2017年中央教改专项专业核心课程建设项目(ZC1726103);国家自然科学基金(21476074和21676088)
本文在介绍活化与非活化卤代芳烃化合物甲氧基化反应差异和过渡金属催化非活化卤代芳烃化合物甲氧基化反应的基础上,阐明了可工业化应用的铜催化非活化溴代芳烃化合物甲氧基化工艺的发展进程;通过介绍四代生产技术的实际应用,揭示了甲...
关键词：制药工艺学 非活化溴代芳烃化合物 甲氧基化 生产工艺 绿色化学 
西达本胺的工艺优化被引量：4
《中国医药工业杂志》2017年第7期994-996,共3页赵建宏 户晖 关禹 廖凡 虞心红 
(E)-3-(3-吡啶)丙烯酸经羰基二咪唑活化生成活泼中间体(E)-3-(3-毗啶)丙烯酰咪唑(3)后,与4-氨甲基苯甲酸的钠盐在水和二氯甲烷的混合溶剂中经相转移催化反应得4-[N-[(E)-3-(3-吡啶)丙烯酰基]氨甲基]苯甲酸(5),避免了3遇水分解,将收率从...
关键词：西达本胺 组蛋白脱乙酰酶抑制剂 相转移催化反应 工艺优化 
盐酸苯达莫司汀的合成被引量：2
《合成化学》2016年第5期457-460,共4页殷昕 崔美姬 江淼 谌志华 王庆庆 虞心红 
国家自然科学基金资助项目(21476078;20972051);上海市科技支撑计划(12431900900;12431900902)
以2,4-二硝基氯苯为起始原料,依次经甲胺化,选择性还原,N-酰化,环合,催化氢化,N-二羟乙基化,O-甲磺酰化,氯置换,酸化水解和成盐等10步反应合成盐酸苯达莫司汀,其结构经~1H NMR确证,总收率48.4%,纯度99.5%。
关键词：2 4-二硝基氯苯 苯达莫司汀 药物合成 工艺改进 
碱性离子液体催化的一锅法合成4-氨基苯乙烯衍生物被引量：4
《有机化学》2015年第9期1910-1916,共7页徐辉 桂奇飞 谌志华 曲浩然 虞心红 
国家自然科学基金(Nos.21476078;20972051)资助项目~~
4-氨基苯乙烯衍生物是重要的有机合成中间体.使用碱性离子液体氢氧化1-丁基-3-甲基咪唑作为催化剂、反应试剂和反应介质,通过4-卤苯甲醛,活泼亚甲基类化合物和仲胺参与的一锅法多组分反应绿色高效地合成得到了4-氨基苯乙烯类化合物,所...
关键词：离子液体 三组分反应 4-氨基苯乙烯 
缬沙坦的合成工艺研究被引量：3
《中国药物化学杂志》2014年第2期94-96,共3页袁永翔 王庆庆 刘宏伟 马红梅 虞心红 
国家自然科学基金项目(20972051);上海市科委项目(12431900900;12431900902;11DZ2260600)
目的研究缬沙坦的新合成方法。方法以N-(三苯基甲基)-5-(4'-溴甲基联苯-2-基)四氮唑为原料,经Kornblum氧化、还原胺化、酰化、去保护基制得N-[2'-(1H-四氮唑)-5-基]-[(1,1'-联苯-4-基)-甲基]-N-戊酰-L-缬氨酸甲酯,后经水解、酸化得缬沙...
关键词：缬沙坦 抗高血压药 合成 
(1-苯乙基哌啶-4-基)苯胺的制备
《中国医药工业杂志》2013年第5期438-439,共2页谌志华 曾海峰 梁姗姗 聂海艳 虞心红 
国家自然科学基金资助项目(NSFC-20972051);上海市科委科技支撑项目(12431900900;12431900902;11DZ2260600)
（1-苯乙基哌啶-4-基）苯胺（1）是合成阿片类镇痛药芬太尼（fentanyl）的重要中间体。
关键词：苯胺 哌啶 制备 中间体 芬太尼 镇痛药 
(2S,3S)-1,2-环氧基-3-叔丁氧酰胺基-4-苯丁烷的合成被引量：1
《合成化学》2013年第3期361-363,共3页谌志华 徐辉 庄璐 盖涛 马红梅 虞心红 
国家自然科学基金资助项目(NSFC-20972051);上海市科委科技支撑项目(12431900900;12431900902);上海市新药设计重点实验室资助项目(11DZ2260600)
以(S)-苯丙氨酸为原料,经氨基保护、与对硝基苯酚成酯后与硫叶立德反应制得(S)-1-氯-3-叔丁氧酰胺基-4-苯基-2-丁酮(3);3经Meerwein-Poondrf-Verley还原、环合等反应合成了HIV-1蛋白酶抑制剂的关键中单体——(2S,3S)-1,2-环氧基-3-叔丁...
关键词：HIV-1蛋白酶抑制剂 (2S  3S)-1  2-环氧基-3-叔丁氧酰胺基-4-苯丁烷 中间体 药物合成 
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