徐辉

作品数：6被引量：26H指数：4
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供职机构：华东理工大学更多>>
发文主题：氧合成工艺碳青霉烯类抗生素他达那非酰胺更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程环境科学与工程更多>>
发文期刊：《有机化学》《合成化学》《沈阳药科大学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金上海市科委科技支撑计划更多>>
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碱性离子液体催化的一锅法合成4-氨基苯乙烯衍生物被引量：4
《有机化学》2015年第9期1910-1916,共7页徐辉 桂奇飞 谌志华 曲浩然 虞心红 
国家自然科学基金(Nos.21476078;20972051)资助项目~~
4-氨基苯乙烯衍生物是重要的有机合成中间体.使用碱性离子液体氢氧化1-丁基-3-甲基咪唑作为催化剂、反应试剂和反应介质,通过4-卤苯甲醛,活泼亚甲基类化合物和仲胺参与的一锅法多组分反应绿色高效地合成得到了4-氨基苯乙烯类化合物,所...
关键词：离子液体 三组分反应 4-氨基苯乙烯 
(2S,3S)-1,2-环氧基-3-叔丁氧酰胺基-4-苯丁烷的合成被引量：1
《合成化学》2013年第3期361-363,共3页谌志华 徐辉 庄璐 盖涛 马红梅 虞心红 
国家自然科学基金资助项目(NSFC-20972051);上海市科委科技支撑项目(12431900900;12431900902);上海市新药设计重点实验室资助项目(11DZ2260600)
以(S)-苯丙氨酸为原料,经氨基保护、与对硝基苯酚成酯后与硫叶立德反应制得(S)-1-氯-3-叔丁氧酰胺基-4-苯基-2-丁酮(3);3经Meerwein-Poondrf-Verley还原、环合等反应合成了HIV-1蛋白酶抑制剂的关键中单体——(2S,3S)-1,2-环氧基-3-叔丁...
关键词：HIV-1蛋白酶抑制剂 (2S  3S)-1  2-环氧基-3-叔丁氧酰胺基-4-苯丁烷 中间体 药物合成 
合成他达那非的方法改进被引量：5
《合成化学》2008年第5期600-602,共3页范文 徐辉 熊野娟 虞心红 
以D-色氨酸甲酯盐酸盐为原料,经过Pictet-Spengler缩合、N-酰化以及环合反应,合成了磷酸二酯酶-5抑制剂——他达那非,总收率64%。在缩合反应中利用cis-和trans-产物在醇溶剂中的溶解性的差异完成分离,避免了非对映异构体的拆分。
关键词：他达那非 抑制剂 Pictet-Spengler缩合 方法改进 
新型蛋白酶抑制剂的合成被引量：2
《合成化学》2008年第5期593-595,共3页刘晶 张娜 沈芸瑛 徐辉 虞心红 唐赟 
国家自然科学基金资助项目(20572023)
以(2S,3S)-1,2-环氧基-3-叔丁氧酰胺基-4-苯丁烷为原料,经N-烷基化、对硝基苯磺酰化、脱去氨基保护基,再与3′-叠氮基-3′-脱氧胸(腺嘧啶核)苷5′-单琥珀酸缩合,合成了新型具有芳香磺酰胺基氨基醇骨架的HIV-1蛋白酶抑制剂——N-{3-[3'-...
关键词：HIV-1蛋白酶抑制剂 N-烷基化 磺酰化 缩合 合成 
安普那韦的合成被引量：5
《合成化学》2008年第1期115-117,共3页张娜 赵宁 朱瑞恒 刘晶 徐辉 虞心红 
国家自然科学基金面上资助项目(20572023)
以(2S,3S)-1,2-环氧基-3-叔丁氧酰胺基-4-苯丁烷为原料,经过异丁基胺化、N-对硝基苯磺酰化、还原、脱保护后再与(S)-3-羟基四氢呋喃-琥珀酰亚胺基碳酸酯(7)缩合制得安普那韦,总收率73%,其结构经1H NMR和MS确证。
关键词：安普那韦 异丁基胺化 硝基苯磺酰化 合成 
碳青霉烯类抗生素的研究进展被引量：11
《沈阳药科大学学报》2007年第6期385-388,共4页徐辉 徐玉兰 马红梅 
目的综述非经典β-内酰胺类抗生素中碳青霉烯类抗生素的药理活性研究进展以及市场前景。方法根据国内外有代表性的19篇文献,对相关内容进行分析、归纳、整理。结果碳青霉烯类抗生素与经典青霉烯的结构相比,除4位硫原子被碳代替外,还存在...
关键词：非经典β-内酰胺类抗生素 碳青霉烯类抗生素 研究进展 
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