安普那韦的合成  

Synthesis of Amprenavir

作　　者：张娜[1] 赵宁 朱瑞恒[1] 刘晶[1] 徐辉[1] 虞心红[1] 

机构地区：[1]华东理工大学药学院,上海200237 [2]福州博立生物科技有限公司,福建福州350007

出　　处：《合成化学》2008年第1期115-117,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金面上资助项目(20572023)

摘　　要：以(2S,3S)-1,2-环氧基-3-叔丁氧酰胺基-4-苯丁烷为原料,经过异丁基胺化、N-对硝基苯磺酰化、还原、脱保护后再与(S)-3-羟基四氢呋喃-琥珀酰亚胺基碳酸酯(7)缩合制得安普那韦,总收率73%,其结构经1H NMR和MS确证。Amprenavir in overall yield of 73% was obtained from （2S,3S）-3-（t-butoxy）-amido-1,2- epoxy-4-phenylbutane via isobutylamination, N-4-nitrobenzene sulfonylation, reduction, deprotection, and then condensation with 7. The structure was confirmed by ^1H NMR and MS.

关 键 词：安普那韦 异丁基胺化 硝基苯磺酰化 合成 

分 类 号：O625.63[理学—有机化学] R914.5[理学—化学]