龙柚双引物RAPD分析方法初探  

作　　者：蒲俊之[1] 潘一山[1] 朱旸[1] 王玉玲[1] 林莹[1] 邹金美[1] 何雯婧[2] 

机构地区：[1]漳州师范学院生物科学与技术系,漳州363000 [2]福清华侨中学,350300

出　　处：《福建热作科技》2010年第2期1-2,5,共3页Fujian Science & Technology of Tropical Crops

基　　金：福建省科技厅重点项目(2009N0053)

摘　　要：实验选取龙柚3个芽变系基因组DNA作为模板,在100个10bp单引物的基础上,筛选出8个能扩增出稳定、清晰的条带的RAPD引物,用于RAPD双引物的扩增,结果比单引物扩增反应产生出更多更清晰的条带,为龙柚遗传多样性等后续研究奠定基础。

关 键 词：龙柚 RAPD 双引物 

分 类 号：Q781[生物学—分子生物学] S666.3[农业科学—果树学]