朱旸

作品数：11被引量：11H指数：2
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发文领域：农业科学生物学自动化与计算机技术更多>>
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基于SSR分子标记的多花水仙资源遗传多样性分析被引量：3
《种子》2023年第5期91-96,F0002,共7页田奇琳 何炎森 敬月美 余惠文 朱旸 陈郑镔 陆銮眉 
福建省自然科学基金(2021 J 05199,2020 N 0061);漳州市自然科学基金(ZZ 2020 J 35);福建省教育厅中青年教师教育科研项目(JT 180317,JAT 190356);闽南师范大学启动经费(4206-L 21715)。
基于SSR分子标记技术,利用17对引物对21份多花水仙资源进行遗传多样性分析。结果表明,聚丙烯酰胺凝胶电泳共扩增出99条多态性条带,多态位点百分率为93.40%。Nei’s遗传多样性指数均值为0.2667,Shannon信息指数均值为0.4117。主成分分析...
关键词：多花水仙 SSR 遗传多样性 亲缘关系 
柚基因组DNA提取方法的研究
《福建热作科技》2013年第4期4-6,共3页王伟 朱旸 潘一山 易鑫杰 熊仙水 
福建省农业科技重点项目(2012N0031)
以下河蜜柚的幼嫩叶片为材料,采用CTAB法、SDS法和SDS-CTAB法3种不同的DNA提取方法提取其基因组DNA,用紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳检测DNA质量。分析结果表明,无论从得率还是DNA质量上看,SDS-CTAB法明显优于其它两种方法。
关键词：柚 DNA 提取 
台湾麻豆文旦RAPD反应条件的优化
《福建热作科技》2012年第2期1-3,共3页蒲俊之 潘一山 朱旸 
福建省科技厅重点项目(2011N0037)
在参考一般RAPD反应程序的基础上,经过反复试验,确定适合台湾麻豆文旦基因组DNA的RAPD扩增程序为(总体积10 ul):模板DNA5 ng,随机引物33 ng,dNTP 1.5 ul,10×PCR buffer 1 ul,MgCl22.0 mmol/L,Taq酶1U。95℃预热2 min,94℃变性30 s,38....
关键词：麻豆文旦 RAPD PCR优化 
几种常见方法提取番荔枝基因组DNA的比较被引量：1
《福建热作科技》2011年第3期10-12,共3页陆銮眉 朱旸 潘一山 
福建省科技厅重点资助项目(2010N0031)
以番荔枝幼嫩叶片为材料,分别采用改良高盐低pH值法、改良的CTAB法、SDS法三种方法提取总DNA,通过紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳法对三种提取方法进行综合比较。结果显示改良的CTAB法所得的DNA纯度和得率较高,SDS法最差。
关键词：番荔枝 DNA提取 CTAB法 高盐低pH值法 SDS法 
福建6种柚RAPD鉴定分析被引量：2
《漳州师范学院学报（自然科学版）》2010年第3期129-131,共3页朱旸 潘一山 蒲俊之 
福建省科技厅重点项目(2009N0053)
以福建省栽培面积较广,果实成熟期不同的渡尾文旦柚、琯溪蜜柚、坪山柚、长泰文旦柚、龙柚、下河蜜柚6种柚为研究对象,用100个10bp的随机引物对6种柚的基因组DNA进行RAPD分析,筛选出能扩增出稳定多态性片段的引物31个,一共扩增出174条片...
关键词：柚 RAPD分子标记 福建 
一个与鸭繁殖性能相关卵巢差异表达基因的分离分析
《漳州师范学院学报（自然科学版）》2010年第3期90-96,共7页张敬虎 公维华 罗开梅 朱旸 陈小华 
福建省农业科学重点项目(2006N0044);福建省自然科学基金资助项目(B0640009)
本文用mRNA差异表达显示技术,分离分析了繁殖准备期金定鸭(Anas platyrhynchos domesticus)和绿头野鸭(Anas platyrhynchos)卵巢差异表达基因.通过卵巢组织RNA提取、反转录、mRNA差异显示PCR扩增、PAGE和银染检测扩增产物、差异带回收...
关键词：鸭 卵巢 差异表达基因 
用PCR技术从金定鸭卵巢cDNA库克隆新基因
《漳州师范学院学报（自然科学版）》2010年第2期107-112,共6页张敬虎 罗开梅 朱旸 武向伟 胡俊西 谢金金 
福建省农业科学重点项目(2006N0044);福建省自然科学基金资助项目(B0640009)
本文以3月龄金定鸭(Anas platyrhynchos domesticus)的卵巢组织样为材料,采用SMART(switching mechanism at 5 end of RNA transcript,SMART)技术,合成了金定鸭卵巢组织样的基因组双链cDNA.在此基础上,通过再扩增、产物纯化、T载体连接...
关键词：金定鸭 卵巢 CDNA 
龙柚双引物RAPD分析方法初探被引量：1
《福建热作科技》2010年第2期1-2,5,共3页蒲俊之 潘一山 朱旸 王玉玲 林莹 邹金美 何雯婧 
福建省科技厅重点项目(2009N0053)
实验选取龙柚3个芽变系基因组DNA作为模板,在100个10bp单引物的基础上,筛选出8个能扩增出稳定、清晰的条带的RAPD引物,用于RAPD双引物的扩增,结果比单引物扩增反应产生出更多更清晰的条带,为龙柚遗传多样性等后续研究奠定基础。
关键词：龙柚 RAPD 双引物 
下河蜜柚RAPD反应体系的建立
《福建热作科技》2010年第2期6-8,共3页朱旸 潘一山 蒲俊之 徐丽婷 徐芳英 
福建省科技厅重点项目(2009N0053)
利用改良的CTAB方法从柚叶片中提取高质量的DNA。在参考一般RAPD反应程序的基础上,经过反复试验,确定适合柚PCR扩增程序为:模板DNA15ng,随机引物3.3ng/ul,10*PCR buffer 1ul,dNTP 0.5ul,TaqDNA聚合酶0.25ul(1U),总体积10ul。95℃预热2mi...
关键词：柚 RAPD PCR优化 
龙柚芽变系的RAPD分析鉴定被引量：3
《漳州师范学院学报（自然科学版）》2008年第2期99-101,共3页朱旸 潘一山 郑少缘 
福建省自然科学基金(2006J0382);福建省科技计划项目(2006N0045);福建省教育厅资助科技项目(JB07146)
利用100个10bp的随机引物对龙柚的4个芽变系的基因组DNA进行RAPD扩增分析,探讨芽变系遗传物质的变化.在这100个随机引物中,筛选出能在4个芽变系中扩增出稳定多态性片段的引物11个,一共扩增出了63条片段,其中多态性片段有19个,占30.16%....
关键词：龙柚 芽变 随机扩增多态性DNA(RAPD) 
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