台湾麻豆文旦RAPD反应条件的优化  

作　　者：蒲俊之[1] 潘一山[1] 朱旸[1] 

机构地区：[1]福建省漳州师范学院生物科学与技术系,漳州363000

出　　处：《福建热作科技》2012年第2期1-3,共3页Fujian Science & Technology of Tropical Crops

基　　金：福建省科技厅重点项目(2011N0037)

摘　　要：在参考一般RAPD反应程序的基础上,经过反复试验,确定适合台湾麻豆文旦基因组DNA的RAPD扩增程序为(总体积10 ul):模板DNA5 ng,随机引物33 ng,dNTP 1.5 ul,10×PCR buffer 1 ul,MgCl22.0 mmol/L,Taq酶1U。95℃预热2 min,94℃变性30 s,38.7℃退火45 s,72℃延伸45 s,30个cycle后72℃延伸8 min。

关 键 词：麻豆文旦 RAPD PCR优化 

分 类 号：Q781[生物学—分子生物学]