下河蜜柚RAPD反应体系的建立  

作　　者：朱旸[1] 潘一山[1] 蒲俊之[1] 徐丽婷[1] 徐芳英[1] 

机构地区：[1]福建省漳州师范学院生物科学与技术系,漳州363000

出　　处：《福建热作科技》2010年第2期6-8,共3页Fujian Science & Technology of Tropical Crops

基　　金：福建省科技厅重点项目(2009N0053)

摘　　要：利用改良的CTAB方法从柚叶片中提取高质量的DNA。在参考一般RAPD反应程序的基础上,经过反复试验,确定适合柚PCR扩增程序为:模板DNA15ng,随机引物3.3ng/ul,10*PCR buffer 1ul,dNTP 0.5ul,TaqDNA聚合酶0.25ul(1U),总体积10ul。95℃预热2min,94℃变性30s,35.1℃退火45s,72℃延伸45s,30个循环后72℃延伸8min。

关 键 词：柚 RAPD PCR优化 

分 类 号：Q781[生物学—分子生物学]