胸苷酸合成酶基因多态性与5-氟尿嘧啶治疗消化道肿瘤的研究进展  

作　　者：单本杰 胡冰[1] 

机构地区：[1]安徽医科大学附属省立医院肿瘤科,安徽合肥230001

出　　处：《现代肿瘤医学》2010年第7期1434-1437,共4页Journal of Modern Oncology

摘　　要：5-氟尿嘧啶(5-fluoropyrimidines,5-FU)是最常用的消化道恶性肿瘤化疗药物之一,胸苷酸合成酶(thymidylate synthase,TS)是其作用机制中最重要的靶酶。目前研究认为TS基因存在三种多态性:5'-UTR的一个可变串联重复序列多态性,3R等位基因第二次重复序列第12个核苷酸等处还存在一个G>C的单核苷酸多态性(SNP),3'-UTR的1494bp处存在6bp核苷酸片段的缺失或插入多态性。TS基因多态性可以通过影响TS蛋白的表达水平,影响5-FU的化疗敏感性。

关 键 词：基因多态性 氟尿嘧啶 化疗 胸苷酸合成酶 

分 类 号：R735[医药卫生—肿瘤]