酮类双Schiff碱配合物的合成与抗肿瘤活性研究  

Synthesis and antitumor activity of Keto bis-Schiff bases complexes

作　　者：钟霞[1] 安平[2] 刘明生[1] 张俊清[1] 黄剑[1] 

机构地区：[1]海南医学院药学院,海南海口570100 [2]海南省食品药品监督管理局,海南海口571206

出　　处：《海南医学院学报》2010年第7期817-819,823,共4页Journal of Hainan Medical University

基　　金：海南省自然科学基金资助课题(No.30841)~~

摘　　要：目的:研究所合成的配体及其配合物对HL-60细胞的抗肿瘤活性。方法:合成了一种酮类双Schiff碱配体及其过渡金属Cu(II)、Zn(II)、Mn(II)、Co(II)、Ni(II)的配合物,并用元素分析、红外光谱、电子光谱、摩尔电导、1HNMR加以表征。采用MTT比色法测定了配体及配合物对HL-60细胞的抑制作用。结果:测得配体的IC50为(37.25±3.66),铜配合物的IC50为(1.01±0.48),锌配合物的IC50为(32.59±1.91),锰配合物的IC50为(39.20±2.31),钴配合物的IC50>40a,镍配合物的IC50>40a,VP-16的IC50(3.21±1.45)。结论:配体和各配合物对HL-60细胞都有一定的杀伤作用,尤其是Cu(II)的配合物,其活性明显好于配体和报道过的相关配合物。Objective. To explore the antitumor activities of bis-Schiff bases and its complexes on restraining HI.-60. Methods： A novel keto bis-Schiff base ligand and its transition metal Cu（Ⅱ）.Zn（Ⅱ） . Mn（Ⅱ）.Co（Ⅱ）.Ni（Ⅱ） complexes were prepared and marked by element analysis, IR, UV-Vis, molar conductivity and 1H NMR. Their antitumor activities of restraining HL-60 were evaluated with MTT method. Results： The IC50 of the ligand and its Cu（Ⅱ）, Zn（Ⅱ）, Mn（Ⅱ） complexes were： 37.25±3.66, 1. 01±0.48, 32.59±1.91, 39.20±2.31 separately, for Co（Ⅱ） Ni（Ⅱ） complexes the IC50 were both 〉40a. Besides, IC50 of VP-16 was 3.21±1.45. Conclusions.. It can be inferred that the Schiff base ligand and its Cu, Zn, Mn, Co and Ni complexes all shows antitumor activities of restraining HL-60, the copper（Ⅱ） complex, specifically, is substantially more active than the ligand itself or any other reported compounds.

关 键 词：酮类双Schiff碱 合成 抗肿瘤 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品]