伴有t（8;21）的急性髓系白血病研究进展  

Advances study of t（8;21） acute myeloid leukemia

作　　者：邵化敏(综述)[1] 沈群(审校)[2] 

机构地区：[1]南京中医药大学研究生院,210046 [2]南京中医药大学第一附属医院血液科

出　　处：《白血病．淋巴瘤》2010年第6期380-382,共3页Journal of Leukemia & Lymphoma

基　　金：江苏省卫生厅＂科教兴卫工程＂医学重点人才课题（RC2007068）、江苏省＂六大人才高峰＂第五批高层次人才项目（2008年）

摘　　要：伴有染色体t（8;21）（q22;q22）易位及AML1-ETO融合基因是急性髓系白血病（AML）的独立亚型,预后较好.虽然以大剂量阿糖胞苷（HD Ara-C）为主的联合化疗在t（8;21）-AML取得了较高的缓解率,但是特异性靶向AML1-ETO的治疗方案可能是治愈该类AML的有效策略.现就AML1-ETO融合基因相关研究及其靶向治疗的研究进展进行综述.One of the sub-types of acute myeloid leukemia（AML） characterized by the translocation of chromosome 8 to chromosome 21 and the expression of AML1-ET0 leukemia genesis fusion gene was proven to have better prognosis. Although remission rate has been improved by the combined chemotherapy primarily containing high dose cytarabine,it seems that target treatment with AML1-ET0 fusion gene/protein should finally cure this disease. In this article,we reviewed the relative studies and clinic target-treatment on AML1-ETO.

关 键 词：白血病 粒细胞 急性 t(8 21) AML1-ETO 靶向治疗 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]