阿尔茨海默病中β淀粉样多肽与线粒体异常及靶向治疗  

作　　者：刘蓉[1] 叶兰[1] 徐运[2] 

机构地区：[1]东南大学临床医学院,江苏省南京市210009 [2]南京大学医学院附属鼓楼医院神经科,江苏省南京市210008

出　　处：《国际神经病学神经外科学杂志》2010年第3期270-274,共5页Journal of International Neurology and Neurosurgery

基　　金：国家自然科学基金(30971010);江苏省科教兴卫工程医学重点人才项目(RC2007006)

摘　　要：β淀粉样多肽沉积与线粒体异常改变均为阿尔茨海默病的主要特征,也是其发病机制中的关键环节。β淀粉样多肽通过在线粒体内沉积导致线粒体功能障碍;通过与分裂/融合蛋白相互作用引起线粒体形态分布异常及突触功能损害;通过引起线粒体内钙稳态失调诱导细胞凋亡。同时,线粒体异常也加重β淀粉样多肽的毒性。在以上作用环节中,对电子传递链、分裂/融合蛋白、亲环蛋白D等新旧靶点及相关治疗药物的深入研究为阿尔茨海默病的线粒体靶向治疗带来希望。

关 键 词：阿尔茨海默病 Β淀粉样多肽 线粒体 活性氧簇 靶向治疗 

分 类 号：R749.16[医药卫生—神经病学与精神病学]