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作 者:李小洁[1,2] 马东晖[1,2] 马辉文[1,2] 童立恒
机构地区:[1]武汉大学生命科学学院 [2]武汉市生物技术研究开发中心
出 处:《武汉大学学报(自然科学版)》1999年第2期238-242,共5页Journal of Wuhan University(Natural Science Edition)
基 金:武汉市科委资助项目
摘 要:一段长度为1327bp的庚型肝炎病毒cDNA在大肠杆菌BL21(DE3)菌株中得到表达.此cDNA被插入到噬粒pGEMD中,位于编码大肠杆菌RNA聚合酶σ70-因子氨基端8个氨基酸残基的DNA序列的下游,并与σ70-因子处于同一阅读框.表达的含有HGV蛋白质的融合蛋白达到宿主菌细胞蛋白总量的百分之十.免疫印迹实验证明。A 1327 base pair cDNA localized to the putative NS3 region of HGV genome was expressed in Escherichia coli BL 21 (DE 3). The cDNA fragment was inserted into a phagemid pGEMD, a derivative of pGEMEX 1(from Promega), at the downstream of the 5' terminal DNA sequence encoding the initial eight amino acids of σ 70 factor of E. coli RNA polymerase in the same reading frame with the gene of σ 70 factor. The amount of the expressed fusion protein was ten per cent of total cellular protein of the host cells.The expressed HGV protein could be specifically recognized with the sera from the patient infected by HGV.
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