马辉文

作品数：16被引量：46H指数：3
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供职机构：武汉大学药学院更多>>
发文主题：全降解流涎硫酸钠溶液凝固成型单细胞蛋白更多>>
发文领域：生物学医药卫生化学工程农业科学更多>>
发文期刊：《生物工程学报》《微生物学通报》《中华微生物学和免疫学杂志》《武汉大学学报（理学版）》更多>>
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谷胱甘肽S-转移酶的诱导表达及提纯被引量：2
《氨基酸和生物资源》2004年第3期33-37,共5页杨丹 叶佩莹 万津 刘永平 马辉文 
含有日本血吸虫谷胱甘肽S -转移酶基因的质粒 pGEX - 5X - 1在大肠杆菌BL2 1 (DE3)菌株中得到表达。 37℃[1 ]下用 1 %乳糖诱导谷胱甘肽S -转移酶 (GST)的最适表达时间为 3h。盐析粗提酶液并以Habig法[2 ] 监测GST的活性 ,用pH6 .0 ,饱...
关键词：谷胱甘肽S-转移酶 基因 表达 纯化 质粒 大肠杆菌 
含谷胱甘肽硫转移酶基因工程菌表达条件研究被引量：2
《微生物学杂志》2004年第4期18-19,22,共3页蔡俊 邱雁临 马辉文 
将重组谷胱甘肽硫转移酶 (GST)大肠杆菌表达株BL2 1(DE3 )PGEX 作为研究对象 ,进行了生长及表达条件的优化研究 ,分析比较了不同培养条件对菌体生长的影响以及诱导剂的添加量对产物表达量的影响。
关键词：谷胱甘肽硫转移醇 表达 醇活力 
含庚型肝炎病毒E2基因片段质粒DNA能诱发相当强烈的体液免疫应答(英文)
《生物工程学报》2004年第5期683-688,共6页Fethia Ben Yebdri Abderrahmane AAZAZ 叶凯 马辉文 童立恒 
研究了庚型肝炎病毒E2 (HGVE2 )基因片段作为DNA疫苗的可行性。将来自于质粒pThioHis E2编码HGVE2的基因片段 (5 5 9bp)亚克隆到质粒pCMV S中 ,使之和HBsAg基因位于同一阅读框 ,形成重组质粒pCMV S E2。用纯化的质粒pCMV S E2DNA注射到...
关键词：DNA疫苗 庚型肝炎病毒 E2 基因片段 质粒DNA 体液免疫 
人白细胞介素10(hIL10)在毕赤酵母中的表达
《武汉大学学报（理学版）》2004年第2期201-205,共5页刘立藏 马辉文 杨频 陈蔚梅 马延高 
利用PCR技术从质粒pcDNA3.1/GS扩增得到hIL10基因.将其插入含有AOX1启动子和α分泌信号肽序列的毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建重组质粒pPIC9K/IL10,转化毕赤酵母GS115,筛选出整合了多拷贝白细胞介素10基因的菌株,经摇瓶培养,0.5%甲醇...
关键词：白细胞介素10 毕赤酵母 基因表达 PCR 免疫系统 
联苯胺对大鼠肝脏线粒体同工酶的影响被引量：1
《药物生物技术》2003年第4期226-228,共3页戴捷 梅启明 吴峰 杨芰 马辉文 
采用不同浓度联苯胺 (5 0mg kg ,10 0mg kg ,2 0 0mg kg)对大鼠进行腹腔注射 ,研究了大鼠肝脏线粒体Ca2 + ATP酶和超氧化物歧化酶 (SOD)活性及其同工酶的变化。结果表明在联苯胺作用下这 2种酶的活性表现为低浓度被激活 ,高浓度被抑制 ...
关键词：联苯胺 线粒体 CA^2+-ATP酶 SOD酶 同工酶 大鼠 
含恶性疟原虫Pf70基因片段表达载体DNA的免疫学特性
《中华微生物学和免疫学杂志》2003年第5期359-363,共5页叶凯 李其岚 徐洪 Kironde Fred Alexander S 马辉文 
联合国工业发展组织 /世界银行 /世界卫生组织资助项目 (TDR/RPCB/2 0 0 0 )
目的　研究恶性疟原虫Pf70DNA片段作为DNA疫苗候选抗原基因的可能性。方法　应用PCR方法从含有恶性疟原虫Pf70基因DNA片段的质粒pGEX Pf70中扩增出包含Pf70DNA片段的长度为 95 7bp的PCR产物。将其插入带有乙肝表面抗原基因的真核表达载...
关键词：疟疾 恶性疟原虫 Pf70基因 DNA疫苗 
人类肿瘤坏死因子相关凋亡配体活性部位基因在毕赤酵母中的表达被引量：3
《生物工程学报》2003年第2期163-167,共5页徐红 赖心田 叶凯 马辉文 洪葵 
探讨了人类肿瘤坏死因子相关凋亡配体 (TRAIL)生物活性部分在巴斯德毕赤酵母 (Pichiapastoris)中的分泌表达。由于TRAIL活性部位区第 149 15 0氨基酸含有一个Kex2位点 ,根据Pichiapastoris分泌表达的特点 ,对 149位氨基酸进行了改造 ,...
关键词：表达 寡核苷酸介导 突变作用 巴斯德毕赤酵母 人类肿瘤坏死因子 凋亡配体 
庚型肝炎病毒E2区cDNA在毕赤酵母中的表达及抗原性鉴定被引量：3
《生物工程学报》2002年第2期187-192,共6页王卓华 叶凯 徐洪 马辉文 童立恒 彭习亮 
利用PCR技术 ,从含有庚型肝炎病毒 (GBV C HGV)包膜蛋白E2cDNA(5 5 9bp)的质粒pGEX E2中 ,扩增得到能够编码日本血吸虫谷胱甘肽硫转移酶 (GST)和GBV C HGV包膜蛋白E2的融合基因片段。将此长度为 132 4bp的DNA片段插入到酵母表达载体pPI...
关键词：庚型肝炎病毒 E2膜蛋白 巴斯德毕赤氏酵母 表达 抗原性 鉴定 
庚型肝炎病毒NS5cDNA片段的表达及其免疫原性的研究被引量：3
《中国病毒学》2001年第2期114-118,共5页龚睿 马辉文 童立恒 
武汉市科委资助!项目 (976 0 0 40 44)
一段长度为 880bp的庚型肝炎病毒cDNA在大肠杆菌BL2 1(DE3)菌株中得到表达。此cDNA被插入到表达质粒 pGEX 5X 1中 ,位于编码日本血吸虫谷胱甘肽硫转移酶 (GST)的DNA序列下游 ,并与GST处于同一阅读框。用乳糖在 37℃下诱导表达出以包涵...
关键词：庚肝病毒非结构蛋白 基因表达 免疫原性 
超嗜热菌中逆促旋酶的研究进展
《微生物学杂志》2000年第4期38-41,共4页王卓华 马辉文 
逆促旋酶是存在于超嗜热菌的一种能够诱导 ＤＮＡ形成正性超螺旋的ｔｙｐｅⅠ－５’拓扑异构酶。基因测序结果显示其具有典型的二区域结构：位于氨基末端的类解旋酶区与位于羧基末端的拓扑异构酶Ⅰ区。２个区域共同作用催化ＤＮＡ形成...
关键词：逆促旋酶 正性超螺旋 拓扑异构酶 超嗜热菌 
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