自噬在肌萎缩侧索硬化中的生物学意义  

作　　者：韩立影[1] 林芳[1] 方琪[1] 秦正红[1] 

机构地区：[1]苏州大学附属第一医院神经内科,215000

出　　处：《中华神经科杂志》2010年第8期580-582,共3页Chinese Journal of Neurology

基　　金：国家自然科学基金资助项目（30600197）

摘　　要：肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是运动神经元病（motor neuron disease，MND）中最常见的类型，以进行性和选择性运动神经元死亡为特征，病变主要累及脊髓前角细胞、脑干运动神经元及锥体束。ALS按其起病方式可分为散发性ALS（sporadic ALS，SALS）和家族性ALS（familial ALS，FALS），前者占90％-95％，后者占5％～10％，已确定在20％FALS和4％SALS中有超氧化物歧化酶1（superoxi dedismutase 1，SOD1）基因突变。

关 键 词：肌萎缩侧索硬化 生物学意义 运动神经元病 运动神经元死亡 超氧化物歧化酶 自噬 neuron 脊髓前角细胞 

分 类 号：R744.8[医药卫生—神经病学与精神病学]