以溶血性贫血为首发症状的肝豆状核变性27例  

作　　者：董文翰[1,2,3,4] 张永红[1,2,3,4] 李艳[1,2,3,4] 韩彤昕[1,2,3,4] 焦兴宇 吴敏媛 耿兰增[1,2,3,4] 

机构地区：[1]中国医科大学第二临床学院儿科 [2]首都医科大学附属北京儿童医院 [3]辽宁省本溪钢铁公司职工总医院儿科 [4]辽宁省朝阳县医院

出　　处：《中华儿科杂志》1999年第2期121-121,共1页Chinese Journal of Pediatrics

摘　　要：肝豆状核变性（ＨＬＤ），又称Ｗｉｌｓｏｎ病，是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病。可因铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织引起一系列症状，如急慢性肝损害（肝硬化）、锥体外系为主的神经精神症状、肾脏损害、角膜ＫＦ环等，但以溶血性贫血（ＨＡ）为首发症...

关 键 词：肝豆状核变性 首发症状 贫血 溶血性贫血 

分 类 号：R742.402[医药卫生—神经病学与精神病学] R556.6[医药卫生—临床医学]