单核增生李斯特菌ERIC-PCR分子分型方法的建立  

Molecular typing methods of ERIC-PCR for Listeria monocytogenes

作　　者：郭润芳[1] 柯晓静[1] 韩军[1] 于宏伟[1] 周硕[1] 贾英民[1,2] 

机构地区：[1]河北农业大学食品科学技术学院,河北保定071001 [2]河北科技大学生物工程系,河北石家庄050000

出　　处：《河北农业大学学报》2010年第4期67-70,76,共5页Journal of Hebei Agricultural University

基　　金：河北省自然科学基金(C2006000514)资助;河北农业大学非生命学科和新型学科科研发展基金

摘　　要：以单核增生李斯特菌10403s基因组为模板,运用L16(54)正交试验,对影响ERIC-PCR的多个因素,包括Mg2+、dNTP、引物、模板和rTaq酶浓度等进行优化,并应用于不同来源的单核增生李斯菌株的ERIC-PCR,其扩增图谱表现出明显的多态性。结果表明:建立的ERIC-PCR反应体系和程序适合于单核增生李斯特菌进行分子分型。With the genome DNA of Listeria monocytogenes 10403s as a template,the influence factors on ERIC-PCR,including Mg2＋,dNTP,primers,templates,and rTaq enzyme concentration were optimized by L16（54） orthogonal test.The ERIC-PCR of all tested L.monocytogene strains displayed distinct patterns of DNA fingerprinting.These results suggested that the reaction system and procedures were suitable for ERIC-PCR subtyping of L.monocytogene.

关 键 词：单核增生李斯特菌 亚型 指纹图谱 DNA序列 

分 类 号：Q7[生物学—分子生物学]