晶状体全脱位伴球形晶状体合并家族遗传性Marfan综合征一例  

作　　者：唐静[1] 邓应平[1] 刘春玲[1] 王芳[1] 

机构地区：[1]四川大学华西医院眼科,成都610041

出　　处：《中国实用眼科杂志》2010年第8期927-928,共2页Chinese Journal of Practical Ophthalmology

摘　　要：病例摘要：女,51岁.于2009年8月23日因＂双眼胀痛3＋年,视力下降1＋年,加重1＋月＂入我院.全身骨骼系统、心血管系统及神经系统检查正常,身高160cm,四肢比例正常,智力发育正常,自幼视力差.自诉3年前左眼行抗青光眼手术.眼科查体：双眼视力眼前10cm手动,双眼结膜混合充血,右眼角膜透明,鼻侧前房浅,颞侧前房消失,虹膜后粘连,瞳孔欠圆,散大约7mm,晶状体完全混浊,无玻璃体脱出,眼底看不清.

关 键 词：MARFAN综合征 球形晶状体 晶状体全脱位 家族遗传性 神经系统检查 抗青光眼手术 2009年 心血管系统 

分 类 号：R596.1[医药卫生—内科学]