氟西汀联合阿立哌唑治疗躯体形式障碍的研究  

作　　者：熊辉[1] 李沛亨 张月良[1] 罗明[1] 

机构地区：[1]攀枝花市第三人民医院,四川攀枝花617061

出　　处：《临床和实验医学杂志》2010年第18期1387-1388,共2页Journal of Clinical and Experimental Medicine

摘　　要：目的了解氟西汀联合阿立哌唑治疗躯体形式障碍的疗效和安全性。方法选取56例躯体形式障碍患者,随机分为氟西汀联合阿立哌唑组(治疗组)和氟西汀组(对照组),分别给予氟西汀20 mg/d+阿立哌唑5 mg/d和氟西汀20 mg/d治疗8周。以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价疗效,以副反应量表(TESS)评价药物的安全性。结果两组在治疗前HAMD评分差异无显著性,治疗8周后HAMD评分均明显减少,治疗前后比较差异有显著性,第8周两组HAMD评分差异也有显著性(P<0.05)。治疗组有效率为85.2%,对照组为60.7%,差异有统计学意义(P<0.05),而两组的副反应评分差异无显著性。结论氟西汀联合阿立哌唑治疗躯体形式障碍疗效比单用氟西汀更好,而药物副作用并不增加。

关 键 词：躯体形式障碍 氟西汀 阿立哌唑 疗效 

分 类 号：R749.7[医药卫生—神经病学与精神病学]