还原型谷胱甘肽对大鼠肝脏缺血再灌注损伤后炎性细胞因子表达的影响  

作　　者：薛飞[1] 张宏伟[1] 张莉[1] 秦涛[1] 陈瑞[1] 

机构地区：[1]河南省人民医院器官移植中心、肝胆胰腺外科,郑州450003

出　　处：《中华消化外科杂志》2010年第4期309-311,共3页Chinese Journal of Digestive Surgery

基　　金：国家自然科学基金（30772054）

摘　　要：目的 探讨经门静脉注射还原型谷胱甘肽（GSH）对大鼠肝脏缺血再灌注损伤后TNF-α、IL-1β和巨噬细胞炎性蛋白-2（MIP-2）表达的影响及意义.方法 72只雄性SD大鼠平均分为假手术组（SO组）、生理盐水预处理组（IR组）和GSH预处理组（GPC组）.建立肝脏缺血再灌注损伤模型,检测再灌注30、60和180 min血清TNF-α、IL-1β含量,以及肝组织中TNF-α mRNA、IL-1β mRNA和MIP-2mRNA表达水平.两独立样本采用t检验,多组比较采用方差分析.结果 GPC组血清TNF-α含量于缺血再灌注180 min后显著低于IR组（t=2.512,P〈0.05）.而肝组织TNF-αmRNA表达水平于缺血再灌注30 min后即显著低于IR组（t=2.427,P〈0.05）.GPC组血清中IL-1β含量和肝组织中IL-1βmRNA表达水平于缺血再灌注后各时相点均显著低于IR组（t=2.731,3.825,4.372,3.371,3.972,4.685,P〈0.05）.GPC组MIP-2 mRNA表达于缺血再灌注60 min和180 min显著低于IR组（t=2.593,5.429,P〈0.05）.结论 TNF-α、IL-1β和MIP-2等炎性因子在肝脏缺血再灌注损伤中发挥重要作用.GSH能够抑制炎性细胞因子如TNF-α、IL-1β和MIP-2的生成,并发挥抗肝脏缺血再灌注损伤的作用.

关 键 词：还原型谷胱甘肽 肝脏缺血再灌注损伤 TNF-α IL-1Β 巨噬细胞炎性蛋白-2 

分 类 号：R363[医药卫生—病理学]