PPAR-γ及PGC-1的作用机制及基因多态性研究进展  

THE MECHANISM OF PPAR-γ AND PGC-1 AND THE PROGRESSION OF GENESMONONUCLEOTIDE POLYMORPHISM

作　　者：赵丽荣[1] 苏秀兰[2] 陈良光[1] 王立平[1] 

机构地区：[1]内蒙古医学院附属人民医院内科,内蒙古呼和浩特010020 [2]内蒙古医学院附属医院临床医学研究中心

出　　处：《内蒙古医学院学报》2010年第4期426-429,共4页Acta Academiae Medicinae Neimongol

基　　金：教育部春晖计划(2006);呼市科技局项目(2006);内蒙古自治区自然科学基金(20080404MS1126)

摘　　要：过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)属于Ⅱ型核激素受体超家族,是一类配体依赖的核转录因子,PPAR-γ是PPARs三种异构体之一。PGC-1是PPAR-γ的协同刺激因子,PGC-1通过与核受体作用调节目的基因的表达。Peroxisome proliferators-activated receptors（PPARs）-a kind of ligand-activated transcription factor are members of the typeⅡ nuclear hormone receptor superfamily.PPAR-γ is one of the three isomers of PPARs.While PGC-1 is the cooperation stimulating factor of PPAR-γ.It regulates the expression of target genes through interaction with nuclear receptor.

关 键 词：PPAR-Γ PGC-1 基因多态性 冠心病 

分 类 号：R654.4[医药卫生—外科学]