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作 者:曹丹[1] 杨莉[2] 侴桂新[2] 王峥涛[1,2]
机构地区:[1]中国药科大学生药学研究室,南京210009 [2]上海中医药大学中药研究所教育部中药标准化重点实验室,上海201210
出 处:《中国药学杂志》2010年第17期1305-1307,共3页Chinese Pharmaceutical Journal
基 金:国家药典委员会《中国药典》2010年版一部标准研究课题(YS-169):苦楝皮药材《中国药典》2010年版一部标准研究;“十一五”国家科技支撑计划(2006BAI14B01)
摘 要:目的探寻苦楝皮中的指标成分,并建立RP-HPLC测定苦楝皮中指标成分含量的方法,对苦楝皮进行质量控制研究。方法采用不同柱色谱技术进行分离,通过光谱和波谱分析鉴定指标成分儿茶素的化学结构。采用高效液相色谱法进行儿茶素的含量测定,以TOSOHTSKgel ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱为固定相;流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(9∶91);流速1.0 mL.min-1;检测波长278 nm。结果苦楝皮中指标性成分经分离、鉴定为儿茶素,儿茶素的线性范围和相关系数分别为0.000 3~0.010 0 mg,r=0.999 9。平均回收率为104%(RSD=3%)。结论本方法简单、快速、可靠,为苦楝皮的质量控制提供了科学依据。OBJECTIVE To identify a characteristic chemical marker and establish a RP-HPLC method for the determination of the marker in Cortex Meliea.METHODS Various chromatographic methods were applied to isolate pure compound and the structure of the marker,catechin,was elucidated by spectroscopic methods.The separation of catechin was performed on a TOSOH TSKgel ODS column(4.6 mm×250 mm,5 μm),using an isocratic elution with acetonitrile-water(containing 0.4% phosphoric acid)as the mobile phase.The flow rate was 1.0 mL·min^-1 and the detection wavelength was set at 278 nm.RESULTS Catechin was isolated and identified as the chemical marker.The linear ranges of catechin was 0.000 3-0.010 0 mg with r=0.999 9.The average recoveries(n=6) of catechin was 104%(RSD=3%).CONCLUSION This method is simple,rapid and reliable for the quality control of Cortex Meliea.
分 类 号:R917[医药卫生—药物分析学]
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