非临床优良实验研究规范(GLP)与新药研究  被引量:1

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作  者:袁伯俊[1] 陆国才[1] 

机构地区:[1]第二军医大学新药评价中心

出  处:《中国新药杂志》1999年第5期289-293,共5页Chinese Journal of New Drugs

摘  要:1GLP促进新药研究非临床优良实验研究规范(GoodLaboratoryPracticeforNonclinicalLaboratoryStudies,简称GLP)就是对从事实验研究的规划设计、执行实施、管理监督和记录报告的实验室的组织管理、工作方法...

关 键 词:GLP 新药 药事法规 

分 类 号:R951[医药卫生—药学] R97

 

参考文献:

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