急性早幼粒细胞白血病融合基因荧光定量动态检测的临床意义  

作　　者：赵峻峰[1] 李华[1] 王立新[1] 

机构地区：[1]河北北方学院第一附属医院,河北张家口075000

出　　处：《中国老年学杂志》2010年第18期2571-2573,共3页Chinese Journal of Gerontology

摘　　要：目的利用逆转录荧光实时定量聚合酶链反应(RQ-PCR)检测急性早幼粒细胞白血病(APL)PML-RARα融合基因的方法,并观察其敏感度。方法建立荧光染料SYBR-Green1RQ-PCR技术,同时检测56例APL融合基因PML-RARα的表达水平,并且与传统巢式PCR方法进行敏感度比较。结果 RQ-PCR的灵敏度均可达到50拷贝,稍低于巢式PCR,但RQ-PCR定量准确,不易污染。分别取103和107拷贝的PML-RARα质粒以及患者cDNA同时作8次平行扩增,批内变异系数分别为7.31%、8.26%和5.02%,表明方法稳定。不同APL患者PML-RARα表达水平有较大差异,初诊患者PML-RARα/GAPDH比值介于0.018～0.799,中位值为0.070。结论RQ-PCR可以准确检测微小残留病(MRD)融合基因表达水平;监测融合基因表达可以有效观察治疗效果。

关 键 词：微小残留病 急性早幼粒细胞白血病 PML-RARΑ 实时定量聚合酶链反应(RQ-PCR) 

分 类 号：R733.7[医药卫生—肿瘤]