单核细胞趋化蛋白-1对前列腺癌PC-3M细胞生长的影响  

作　　者：施朝龄[1] 于长海[1] 张羽[1] 苗强[1] 常喜华[2] 王伟华[2] 

机构地区：[1]吉林大学第四医院 [2]吉林大学中日联谊医院泌尿外科,吉林长春130033

出　　处：《中国老年学杂志》2010年第18期2636-2637,共2页Chinese Journal of Gerontology

摘　　要：目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)对前列腺癌PC-3M细胞生长的影响。方法选取PC-3M细胞平铺于培养板24h,待细胞达到80%融合度时随机分为对照组、Si-scramble组、MCP-1组和Si-MCP-1组。对照组无特殊处置,MCP-1组加入MCP-150ng/ml,Si-scramble组和Si-MCP-1组分别转染pGCSi-scrambled质粒和pGCSi-mcp-1质粒,细胞处理后再培养24h,比较各组细胞迁移速率变化,72h时进行细胞抑制率检测以及应用流式细胞仪测定各组细胞凋亡率。结果细胞处理培养24h后,MCP-1组细胞迁移速率〔(13.4±3.21)μm/24h〕与对照组〔(7.3±1.24)μm/24h〕和Si-scramble组〔(5.7±1.73)μm/24h〕比较明显加快(P<0.05),而Si-MCP-1组的细胞迁移速率〔(2.1±0.92)μm/24h〕与对照组和Si-scramble组比较明显减慢(P<0.05)。72h后Si-MCP-1组细胞凋亡率可达(19.2±2.69)%,与对照组〔(5.3±0.35)%〕和Si-scramble组〔(5.4±0.35)%〕的细胞凋亡率比较凋亡率明显升高(P<0.05),MCP-1组细胞凋亡率为(3.2±0.42)%,与对照组和Si-scramble组比较凋亡率明显降低(P<0.05)。结论MCP-1对PC-3M细胞有促进增长和转移的作用,而pGCSi-MCP-1质粒可显著抑制肿瘤细胞的生长和转移。

关 键 词：前列腺癌 PC-3M 单核细胞趋化蛋白-1 RNA干扰 凋亡 

分 类 号：R737.25[医药卫生—肿瘤]