TGIF对胃癌BGC-823细胞的凋亡作用及机制  

作　　者：张润岐 张楠[2] 

机构地区：[1]西安医学院病理学教研室,西安710021 [2]西安市红十字会医院病理科

出　　处：《陕西医学杂志》2010年第10期1287-1289,1317,共4页Shaanxi Medical Journal

基　　金：陕西省自然科学基础研究计划项目(2007C261-1)

摘　　要：目的:探讨TGIF对胃癌BGC-823细胞的凋亡作用及机制。方法:构建TGIF质粒,利用脂质体将质粒pcDNA3.1-TGIF转染入胃癌BCG-823细胞,建立稳定高表达TGIF蛋白的细胞克隆,TGF-β1诱导胃癌BGC-823细胞凋亡。流式细胞术分析细胞的凋亡率。Western Blot和免疫细胞化学分析转染细胞内caspase3、caspase8、caspase9的表达。结果:TGF-β1作用后,各组细胞的凋亡率明显增加,但与对照组相比,PcDNA3.1-TGIF转染细胞的凋亡率增幅明显降低(P<0.05)。同时伴有caspase9的激活,但不伴caspase8的激活。结论:TGIF可抑制TGF-β1诱导的BGC-823细胞凋亡;TGF-β1通过caspase9途径诱导BGC-823细胞的凋亡。

关 键 词：胃肿瘤 转化生长因子 流式细胞术 细胞凋亡 

分 类 号：R735.2[医药卫生—肿瘤]