胸苷酸合成酶基因多态性与肿瘤化疗敏感性的关系  

作　　者：张强[1,2] 廖泉[1] 赵玉沛[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院,北京协和医院外科,北京100730 [2]中国医学科学院,基础医学研究所,医学分子生物学国家重点实验室,北京100730

出　　处：《中华内分泌外科杂志》2010年第5期338-340,共3页Chinese Journal of Endocrine Surgery

基　　金：国家自然科学基金资助项目（30772526）

摘　　要：胸苷酸合成酶（thymidylate synthase,TS）在嘧啶代谢中发挥重要作用,是DNA合成的关键酶.它能与甲基辅基将一磷酸脱氧尿苷（deoxy uridine monophosphate, dUMP）甲基化成脱氧胸苷三磷酸（deoxythymidine triphosphated,dTMP）作为嘧啶的类似物,5-FU代谢物氟脲嘧啶脱氧核苷酸（5-fluoro-2-deoxyuridylate,FdUMP）与TS及甲基辅基形成三聚物,阻断dTMP形成,

关 键 词：胸苷酸合成酶 酶基因多态性 化疗敏感性 肿瘤 氟脲嘧啶 DNA合成 脱氧核苷酸 脱氧尿苷 

分 类 号：R730.53[医药卫生—肿瘤]