奈比洛尔对自发性高血压大鼠主动脉血管反应性的影响  

作　　者：王燕[1] 张明升[1] 刘宇[1] 宋二飞[1] 刘飞君[1] 程牛亮[1] 

机构地区：[1]山西医科大学

出　　处：《中西医结合心脑血管病杂志》2010年第10期1204-1206,共3页Chinese Journal of Integrative Medicine on Cardio-Cerebrovascular Disease

基　　金：山西医科大学2008年青年基金资助项目;山西省基础研究计划项目(No.2010021034-2)

摘　　要：目的观察奈比洛尔对自发性高血压大鼠(SHR)血压、主动脉对不同收缩和舒张药物反应性的影响。方法实验动物随机分成5组,SHR对照组、WKY对照组:等量蒸馏水灌胃;奈比洛尔组:SHR灌胃奈比洛尔8mg/(kg.d);阿替洛尔组:SHR灌胃阿替洛尔80mg/(kg.d);WKY奈比洛尔组:正常血压WKY大鼠灌胃奈比洛尔8mg/(kg.d)。给药8周,每周用无创法测定尾动脉收缩压。实验结束后,处死动物后,取胸主动脉,观察血管对内皮素(ET-1)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、苯肾上腺素(PE)、KCl的收缩反应以及对乙酰胆碱(Ach)、硝普钠(SNP)的舒张反应。结果与SHR对照组相比、奈比洛尔,阿替洛尔可明显抑制SHR血压升高(P<0.05),且奈比洛尔在用药4周后可使收缩压维持稳定水平。SHR主动脉对KCl、PE、AngⅡ的收缩反应均大于WKY组(P<0.05);对Ach的舒张反应明显弱于WKY组(P<0.05),但是对ET-1的收缩反应及对SNP的舒张反应在两组无统计学意义。奈比洛尔可以抑制SHR主动脉对KCl、PE、ET-1、AngⅡ的收缩反应(P<0.05);增加SHR主动脉对Ach的舒血管效应(P<0.05),但对SNP的反应性无显著性影响。结论奈比洛尔可以抑制SHR主动脉对不同收缩药的收缩反应,增加主动脉对Ach的舒张效应,改善SHR血管反应性。

关 键 词：奈比洛尔 SHR 主动脉 血管反应性 

分 类 号：R544.1[医药卫生—心血管疾病] R255.3[医药卫生—内科学]