成人郎格罕斯细胞组织细胞增生症40例临床表现分析  

作　　者：韩潇 周道斌 焦力 韩冰 张薇 朱铁楠 段明辉 李剑 庄俊玲 沈悌 武永吉 赵永强 

机构地区：[1]中国医学科学院、北京协和医学院北京协和医院血液内科,100730

出　　处：《中华血液学杂志》2010年第10期699-701,共3页Chinese Journal of Hematology

摘　　要：郎格罕斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis,LCH）是一组少见的原因未明的组织细胞增生性疾病,任何年龄均可发病.目前文献报道主要为儿童病例,近年来一些较大样本的成人病例资料的报道,使人们对成人LCH有了进一步的认识.然而LCH临床表现多样,个体差异明显,且国内成人病例少有较大样本的报道,为了扩充该病的疾病谱,协助一些疑难病例的诊断,我们总结了我院40例成人LCH的临床特点,分析如下.

关 键 词：组织细胞增生症 郎格罕斯细胞 临床表现 成人 HISTIOCYTOSIS 组织细胞增生性疾病 病例资料 LCH 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]