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作 者:葛志华[1] 张莹[2] 杨宁[1] 郭寅 李秀英[1] 焦香香[1] 孙立新[1]
机构地区:[1]承德医学院附属医院,河北承德067000 [2]第四军医大学口腔医学院,陕西西安710032 [3]承德市口腔医院,河北承德067000
出 处:《牙体牙髓牙周病学杂志》2010年第10期561-564,共4页Chinese Journal of Conservative Dentistry
基 金:河北省中医药管理局2006计划课题(2006037)
摘 要:目的:观察不同浓度野黄芩苷对内毒素(LPS)介导人牙周膜细胞表达MMP-1和MMP-2蛋白的影响。方法:原代培养人牙周膜细胞(HPDLCs),实验分为空白对照组、LPS(阳性对照)组、不同浓度野黄芩苷加LPS组。采用蛋白印迹法定量检测人牙周膜细胞中MMP-1、MMP-2蛋白表达。结果:加入100μg/mL浓度的LPS时,能上调人牙周膜细胞MMP-2蛋白表达(P<0.05),但对MMP-1蛋白表达影响不明显。同时加入0.001、0.01、0.1、1、10μg/mL不同浓度野黄芩苷后,10μg/mL浓度的野黄芩苷能降低内毒素作用的人牙周膜细胞MMP-2蛋白表达(P<0.05),但野黄芩苷降低MMP-1蛋白的作用不明显。结论:LPS能诱导人牙周膜细胞MMP-2蛋白高表达,10μg/mL野黄芩苷对LPS诱导人牙周膜细胞表达MMP-2蛋白有抑制作用。AIM:To investigate the effects of scutellarin on the expression of lipopolysaccharide(LPS)stimulated matrix metalloproteinases(MMP)-1 and MMP-2 in human periodontal ligament cells(HPDLCs).METHODS:HPDLCs were primarily cultured in vitro.Cultured HPDLCs were treated with LPS or LPS plus different concentrations of scutellarin.Non-treated HPDLCs served as controls.Western blot was used to detect the MMP-1 and MMP-2 expression in HPDLCs.RESULTS:MMP-2 was significantly increased when stimulated by 100 μg/mL E.Coli LPS,while MMP-1was not significantly influnced.Simultaneous addition of scutellarin decreased MMP-2 expression,and 10 μg/mL of scutellarin showed significant decreasing effect(P 〈 0.05).The same treatment showed no obvious effect on MMP-1.CONCLUSION:Scutellarin can inhibit the LPS-stimulated MMP-2 expression in HPDLCs.
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