8345例孕中期妇女唐氏综合征产前筛查结果分析  

作　　者：陈益明[1] 王芳[2] 周月清[1] 胡彩霞[2] 

机构地区：[1]杭州市余杭区妇幼保健院产前筛查实验室,浙江杭州311100 [2]杭州市余杭区妇幼保健院妇保科,浙江杭州311100

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2010年第11期41-41,46,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：目的评价孕中期妇女血清学产前筛查唐氏综合征(DS)的临床应用价值。方法采用时间分辨荧光免疫法对孕中期(15～20周)妇女进行血清标记物AFP/Free-β-hCG的二联产前筛查,筛查结果应用Multicalc和Risks2T分析软件计算唐氏综合征风险。DS和开放性神经管缺陷(ONTD)的风险切割值为1:270,18-三体综合征的风险切割值为1:350,筛查结果为DS高风险的孕妇,结合B超、羊水或脐血进行产前诊断排除胎儿异常。结果产前筛查8345例孕妇,共筛查出高危孕妇276例,阳性率为3.10%,其中DS高风险202例、ONTD高风险37例、18-三体综合征高风险24例、年龄>35岁的14例,其高风险检出率分别为2.42%、0.44%、0.29%、0.17%。在239例DS、18-三体综合征高风险孕妇中有124例接受了羊水穿刺,6例接受脐血穿刺产前诊断,发现胎儿染色体异常3例、死胎3例、先天性心脏病1例,异常检出率2.93%。结论孕中期妇女血清hAFP和Free-β-hCG标记物是DS产前筛查异常胎儿的有效指标,再结合羊水或脐血、三维B超等产前诊断技术对防止先天缺陷有实用性价值。

关 键 词：唐氏综合征 18-三体综合征 开放性神经管缺陷 产前筛查 

分 类 号：R714.55[医药卫生—妇产科学]