以P-糖蛋白为靶点的肿瘤多药耐药逆转剂  

Multidrug resistance inhibitors targeting P-glycoprotein

作　　者：谢婷[1] 冯璐璐[1] 刘瑞媛[1] 李发荣[1] 

机构地区：[1]陕西师范大学生命科学学院,西安710062

出　　处：《生命的化学》2010年第5期699-703,共5页Chemistry of Life

基　　金：陕西省自然科学基金项目(SJ08-ZT10)资助

摘　　要：肿瘤的多药耐药性(multidrug resistance,MDR)是导致化疗失败的主要原因,因此寻找高效低毒的MDR逆转剂已成为肿瘤药物开发领域的热点。P-糖蛋白是引起多药耐药性产生的重要因素之一,也是目前肿瘤多药耐药逆转剂最重要的药物靶点。本文介绍了P-糖蛋白的结构、功能和作用机制,以及以P-糖蛋白为靶标的肿瘤多药耐药逆转剂的开发现状。Failure of tumor＇s chemotherapy mainly results from the effect of multidrug resistance （MDR）.Looking for high effective and low toxic reversal agents of MDR is a hot field of cancer drug development.P-glycoprotein is associated with the development of multidrug resistance,and it is the most important target in designing multidrug resistance reversal agents.This article introduces the P-glycoprotein＇s structure,function and mechanisms,and the development of the P-glycoprotein inhibitors.

关 键 词：多药耐药 P-糖蛋白 逆转剂 

分 类 号：R730.5[医药卫生—肿瘤]