检测人细小病毒4的TaqMan实时荧光定量PCR方法的建立与评价  

作　　者：郭逸[1,2] 马玉媛[2] 张启模[2] 赵雄[2] 陈创夫[1] 章金刚[2] 

机构地区：[1]石河子大学生命科学学院,新疆石河子832000 [2]军事医学科学院野战输血研究所,国家生物医学分析中心病毒安全检测实验室

出　　处：《中国输血杂志》2010年第10期782-785,共4页Chinese Journal of Blood Transfusion

基　　金：国家科技支撑计划资助项目(2008BAI54B08-4)

摘　　要：目的检测血液和原料血浆中人细小病毒4(Parvovirus 4,Parv4)的污染情况,建立Parv4的TaqMan实时荧光定量PCR检测体系。方法将全基因合成的标准品质粒纯化后制备为阳性标准品,从而构建标准曲线并建立检测体系,然后对该检测体系进行方法学评价。结果成功建立了Parv4的检测体系,其标准曲线的相关系数r=0.9997。方法学评价显示,该检测体系的灵敏度达10copies/μl;重复性好,批内重复和批间重复的变异系数均小于2%;特异性良好,以水貂肠炎病毒(MEV)和猪细小病毒(PPV)的核酸样品为模板进行检测时结果为阴性。结论本研究建立的基于TaqMan探针的Parv4荧光定量PCR检测方法可以很好地定量检测血液、原料血浆及血液制品中的Parv4,对于保障输血安全及血液制品的病毒安全性具有重要意义。

关 键 词：人细小病毒4 血液 原料血浆 荧光定量PCR 

分 类 号：R446[医药卫生—诊断学] Q503[医药卫生—临床医学]