金线莲中两个丁酸衍生物葡萄糖苷的抑菌活性研究  

Studies on antibacterial effects of two butanoic acid glucosides from Anoectochilus roxburghii

作　　者：蔡金艳[1] 张锦文[2,3] 唐菲[3,4] 张小琼[3,4] 徐江涛[3,4] 张勇慧[3,4] 

机构地区：[1]广东药学院药科学院,广东广州510006 [2]华中科技大学同济医学院附属同济医院,湖北武汉430030 [3]华中科技大学同济药学院,湖北武汉430030 [4]湖北省天然药物化学与资源评价重点实验室,湖北武汉430030

出　　处：《广东药学院学报》2010年第5期516-518,共3页Academic Journal of Guangdong College of Pharmacy

基　　金：国家自然科学基金(30400585);教育部新世纪优秀人才支持计划项目(NCET-08-0224);国家中医药管理局中医药科学技术研究专项(04-05ZQ03);华中科技大学自主创新基金重点项目(09514009)

摘　　要：目的研究从金线莲中分离到的2个丁酸衍生物葡萄糖苷的抗菌活性。方法采用两倍稀释法筛选化合物的抗菌活性。结果 2个丁酸衍生物葡萄糖苷Ⅰ(kinsenoside)和Ⅱ(methyl 4-β-D-glucopyranosyl-butanoate)对金葡菌ATCC25923、肺炎链球菌ATCC49619、大肠杆菌ATCC25922、金葡菌8195(对红霉素耐药)、肺炎链球菌8220(对红霉素耐药)无显著抑制活性,只对流感杆菌8227有较弱的抑制活性。结论金线莲中2个丁酸衍生物葡萄糖苷的抗菌活性不显著。Objective To investigate the antibactierial effect of two butanoic acid glucosides from Anoectochilus roxburghii（Wall.） Lindl.Methods Double dilution method was used to determine the minimum inhibitory concentration（MIC） of two butanoic acid glucosides：β-D-glucopyranosyl-（3R）-hydroxybutanolide（Ⅰ,kinsenoside）,methyl 4-β-D-glucopyranosyl-butanoate（Ⅱ）.Results Neither of the two compounds showed significant inhibitory effect on Staphylococcus aureus ATCC 25923,Streptococcus pneumoniae ATCC 49619,Escherichia coli ATCC 25922,Staphylococcus aureus（erythromycin resistant）and Streptococcus pneumoniae 8220（erythromycin resistant）;and only weak activity on inhibiting Bacillus influenzae 8227 was observed.Conclusion The two butanoic acid glucosides had no significant antibacterial effect.

关 键 词：金线莲 丁酸衍生物葡萄糖苷 两倍稀释法 抑菌 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]