HPV16E6真核表达载体的构建及其在Caski细胞中的表达  

作　　者：王青元[1] 朱靖[1] 范少君[1] 周颖[1] 冯定庆[1] 李彩荣[1] 朱园园[1] 肖卫华[2] 凌斌[1] 

机构地区：[1]安徽医科大学附属省立医院,安徽省分子医学重点实验室,合肥230001 [2]中国科技大学生命科学院免疫学研究所

出　　处：《山东医药》2010年第39期30-31,共2页Shandong Medical Journal

基　　金：安徽省自然科学基金资助项目(090413117);安徽省高等学校省级自然科学研究项目(KJ2010B375)

摘　　要：目的构建p3×flag-myc-CMV-24-HPV16E6真核表达载体,转染Caski细胞,检测其在Caski细胞中的表达。方法用RT-PCR法从CaSki细胞中扩增出带HindⅢ、XbalⅠ酶切位点的HPV16E6基因片段,将HPV16E6基因全长片段克隆到真核表达载体p3×flag-myc-CMV-24上,通过脂质体将p3×flag-myc-CMV-24-HPV16E6转染入Caski细胞。结果构建的p3×flag-myc-CMV-24-HPV16E6的真核表达载体转染Caski细胞48h后经Western-blot可检测到融合蛋白高表达。结论成功构建了p3×flag-myc-CMV-24-HPV16E6真核表达载体;为进一步研究HPV16E6导致子宫颈癌病变的机制奠定了基础。

关 键 词：宫颈癌 Caski细胞 人乳头瘤病毒16E6 3×flag 

分 类 号：R730.231[医药卫生—肿瘤]