三-(硝基苯基)铋的合成与催化效果  

Synthesis and Catalytic Effect of Tris-(nitrophenyl)bismuthine Complexs

作　　者：程选[1] 李战雄[1] 

机构地区：[1]苏州大学纺织与服装工程学院,江苏苏州215021

出　　处：《含能材料》2010年第5期548-550,共3页Chinese Journal of Energetic Materials

摘　　要：以间硝基氯苯、对硝基氯苯与三氯化铋为原料，通过格氏反应和金属转移方法合成了三-（3-硝基苯基）铋（Ia）和三-（4·硝基苯基）铋（Ib）两种未见文献报道的含能铋络合物，其熔点分别为76～77℃和91～92℃。用差热分析（DTA）法研究了两种络合物对复合固体推进剂丁羟体系固化催化效果。结果表明，两种新型铋络合物对固体推进剂丁羟胶体系都有一定的固化催化效果，添加Ib的丁羟胶体系固化温度为120．2℃，接近于常用的室温固化催化剂三-（乙氧基苯基）铋（TEPB）的放热峰温122．2℃。Tris-（m-nitrophenyl） bismuthine and tris-p-nitrophenyl） bismuthine were synthesized by Grignard reaction and metal transfer method by using m-chloronitrobenzene,p-chloronitrobenzene and bismuthine chloride as raw materials. The melting point of two unreported energetic bismuth complexs is 76 - 77℃ and 91 - 92 ℃ respectively. The catalytic effect of curing solid propellant hydroxy-terminated polybutadiene （HTPB） was studied by DTA. The DTA curves for HTPB system added tris-（m-nitrophenyl） bismuthine showed an exothermic peak temperature at 120. 2 ℃. The catalytic effect was identified to that as the roomtemperature curing catalyst tris-（ethoxyphenyl） bismuthine （TEPB）.

关 键 词：有机化学 合成 三-(3-硝基苯基)铋 三-(4-硝基苯基)铋 固化催化 

分 类 号：V512[航空宇航科学与技术—航空宇航推进理论与工程]