喹唑啉环的合成方法改进  

Improved Synthesis of Quinazoline Ring

作　　者：严和平[1,2] 欧阳贵平[1] 

机构地区：[1]贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药与农业生物工程重点实验室 [2]红河学院理学院

出　　处：《精细化工中间体》2010年第5期40-42,共3页Fine Chemical Intermediates

基　　金：贵州大学引进人才科研基金[贵大人基合字(2008)040号]资助项目

摘　　要：以2-氨基-4-(3-氯丙氧基)-5-甲氧基苯腈和N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛为原料,乙醇作溶剂,回流120 min,合成了喹唑啉环,反应收率达94.3%。Quinazoline derivatives have shown versatile bioactivities in anti-cancer pharmaceuticals.A quinazoline ring was prepared in a facile way from 2-amino-4-（3-chloropropoxy）-5-methoxybenzonitrile and N,N-dimethylformamide dimethyl acetal in 94.3% yield under refluxing for 120 min in ethanol.

关 键 词：喹唑啉 N N-二甲基甲酰胺二甲缩醛 合成 

分 类 号：TQ463[化学工程—制药化工]