遗传性血小板减少症分子机制研究进展  

作　　者：孙雄华(综述)[1] 王兆钺(审校)[1] 

机构地区：[1]苏州大学附属第一医院,江苏省血液研究所,卫生部血栓与止血重点实验室,215006

出　　处：《国际输血及血液学杂志》2010年第6期539-542,共4页International Journal of Blood Transfusion and Hematology

摘　　要：遗传性血小板减少症是一组少见的血小板异常疾病,临床表现为血小板减少,多数病例出现血小板巨大,常有不同程度出血症状.本文主要就MYH9相关疾病、先天性无巨核细胞（减少）性血小板减少、Wiskott-Aldrich综合征、植物固醇代谢异常等疾病的分子机制研究进展作一综述,以减少漏诊或误诊为ITP,避免大剂量激素或脾切手术等治疗给患者带来的负担与痛苦.

关 键 词：遗传性血小板减少症 分子机制 血小板 

分 类 号：R558.2[医药卫生—血液循环系统疾病]