孙雄华

作品数：6被引量：48H指数：5
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供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
发文主题：基因分析血小板巨大血小板溶血性贫血WISKOTT-ALDRICH综合征更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《国际输血及血液学杂志》《中华血液学杂志》《中国实验血液学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省高校优势学科建设工程资助项目更多>>
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六例非肌性肌球蛋白重链9基因相关疾病患者的临床特征与基因分析被引量：6
《中华血液学杂志》2012年第7期552-555,共4页孙雄华 王兆钺 曹丽娟 苏健 江明华 王改锋 余自强 白霞 阮长耿 
国家自然科学基金（81070395）;江苏省高校优势学科建设工程资助项目
目的分析6例非肌性肌球蛋白重链9（MYH9）基因相关疾病患者临床特征和基因。方法取患者外周血，光镜下计数血小板数目、涂片并瑞氏染色后观察血小板形态以及有无中性粒细胞包涵体；抽提患者外周血基因组DNA，PCR扩增MYH9基因的40个外显...
关键词：MYH9相关疾病 血小板减少 包涵体 肌球蛋白重链 序列分析 DNA 
巴曲亭及其有效成分对出血性疾病患者凝血功能的影响被引量：20
《中国实验血液学杂志》2012年第2期376-380,共5页王瑞娟 王兆钺 江明华 张威 曹丽娟 孙雄华 张剑 白霞 阮长耿 
国家自然科学基金资助项目(编号81070395);江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD)
本研究旨在观察巴曲亭及其有效成分的止血机理及对出血性疾病凝血功能的影响。采用全自动血凝仪检测巴曲亭及其有效成分巴曲酶与凝血因子Ⅹ激活物(FⅩA)对正常人及出血性疾病患者血浆的活化部分凝血活酶时间(APTT)与凝血酶原时间(PT)的...
关键词：巴曲亭 凝血作用 出血性疾病 
6例Wiskott—Aldrich综合征患儿的临床特点和基因分析被引量：6
《中华血液学杂志》2011年第9期577-582,共6页江明华 王兆钺 苏健 曹丽娟 李建琴 孙雄华 白霞 王改锋 阮长耿 
国家自然科学基金（81070395）
目的分析6例Wiskott—Aldrich综合征（WAS）患儿的临床特点、实验室检测指标改变特征及基因突变，探讨其临床与病理意义。方法用流式细胞术检测WAS患儿T细胞亚群；免疫浊度法分析患儿免疫球蛋白；全血分析仪检测患儿外周血白细胞、红细...
关键词：WISKOTT-ALDRICH综合征 基因分析 血小板 
三个伴有巨大血小板和溶血性贫血的植物固醇血症家系研究被引量：7
《中华血液学杂志》2011年第5期331-336,共6页王改锋 王兆钺 曹丽娟 江明华 孙雄华 白霞 阮长耿 
国家自然科学基金（81070395）
目的研究3个以血液学改变为首发临床表现的植物固醇血症先证者及家系的临床表型和基因诊断。方法光学显微镜观察红细胞及血小板的形态；高效液相色谱法检测血浆中豆固醇、二氢胆固醇及谷固醇的含量；PCR法扩增先证者ABCG5和ABCG8基因外...
关键词：血小板减少症 贫血 溶血性 植物固醇血症 DNA突变分析 
四个遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症家系的基因与表型分析被引量：7
《中华血液学杂志》2011年第3期147-152,共6页江明华 王兆钺 余自强 白霞 曹丽娟 苏健 孙雄华 张威 阮长耿 
国家自然科学基金（81070395）
目的研究4个遗传性凝血因子Ⅶ（FⅦ）缺陷症家系的临床表型及基因突变。方法用一期法测定先证者及其家系成员的凝血酶原时间（PT）及FⅦ活性（FⅦ：C），用双抗夹心ELISA测定血浆中FVH抗原（FⅦ：Ag），用PCR结合测序分析各家系成员的...
关键词：凝血因子Ⅶ缺陷 遗传性 基因分析 聚合酶链反应 
遗传性血小板减少症分子机制研究进展被引量：2
《国际输血及血液学杂志》2010年第6期539-542,共4页孙雄华(综述) 王兆钺(审校) 
遗传性血小板减少症是一组少见的血小板异常疾病,临床表现为血小板减少,多数病例出现血小板巨大,常有不同程度出血症状.本文主要就MYH9相关疾病、先天性无巨核细胞（减少）性血小板减少、Wiskott-Aldrich综合征、植物固醇代谢异常等疾...
关键词：遗传性血小板减少症 分子机制 血小板 
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