二氢叶酸还原酶与肿瘤耐药  

Dihydrofolate reductase and tumor resistance

作　　者：李道静[1,2] 沈佐君[1,2] 

机构地区：[1]安徽医科大学附属省立医院 [2]安徽省立医院安徽省临床检验中心,合肥230001

出　　处：《生命的化学》2010年第6期923-926,共4页Chemistry of Life

基　　金：国家自然科学基金项目(30672011);安徽省自然科学基金资助项目(050430902);安徽省人才开发资金资助项目(2005Z040)资助

摘　　要：二氢叶酸还原酶是核酸代谢中的关键酶之一,是肿瘤化疗药物的主要靶酶。随着人们对其在基因水平研究的逐渐深入,发现氨甲蝶呤的靶酶二氢叶酸还原酶是引起耐药的主要原因。本文就二氢叶酸还原酶结构、功能及其与肿瘤耐药关系作一综述,并探讨其在临床的应用前景和意义。Dihydrofolate reductase（DHFR）,a key enzyme in nucleic acid metabolism,is one of the important target enzymes of tumor resistance.With the research of genomics of DHFR,it has been found that dihydrofolate reductase,the target enzyme of methotrexate,is the main reason for drug resistance.This paper summarized the structure,function of DHFR and its relationship with tumor resistance and described its application and significance in clinic.

关 键 词：二氢叶酸还原酶 肿瘤 氨甲蝶呤 抗药性 

分 类 号：R730.5[医药卫生—肿瘤]