泮托拉唑钠的合成研究  

Synthesis of pantoprazole sodium

作　　者：王庆河[1] 程卯生[1] 黄国宾[1] 潘莉[1] 沈建民[1] 

机构地区：[1]沈阳药科大学

出　　处：《中国药学杂志》1999年第8期564-565,共2页Chinese Pharmaceutical Journal

摘　　要：目的：研究泮托拉唑钠的合成方法。方法：以５二氟甲氧基２巯基１Ｈ苯并咪唑和２氯甲基３，４二甲氧基吡啶盐酸盐为原料，经缩合，氧化，成盐三步反应合成泮托拉唑钠。结果：所选路线制备泮托拉唑的总产率为７７２％，结构经ＩＲ，ＵＶ，ＮＭＲ和元素分析确证。结论：所选路线简便易行，是合成泮托拉唑钠的较好方法。OBJECTIVE: To study on the synthesis of pantoprazole sodium METHODS: Pantoprazole sodium was synthesized from 5difluoromethoxy2mercapto1Hbenzimidazole and 2chloromethyl3,4dimethoxypyrdine hydrochloride RESULTS: The total yield of synthetic pantoprazole sodium was 772% The final product was identified by IR, UV, MS and NMR, respectively CONCLUSION: It is a better way to prepare pantoprazole sodium with a relative high yield

关 键 词：泮托拉唑钠 ATP酶抑制剂 合成 氢离子 钾离子 

分 类 号：R975[医药卫生—药品] R914.5[医药卫生—药学]