沈建民

作品数：16被引量：69H指数：5
导出分析报告
供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
发文主题：激动剂哮喘肾上腺素受体催眠镇静药蛋白酶活性更多>>
发文领域：医药卫生化学工程理学更多>>
发文期刊：《药学学报》《中国药物化学杂志》《有机化学》《中国医药工业杂志》更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
抗哮喘药物 β_2 受体激动剂的研究进展被引量：14
《中国药物化学杂志》2004年第3期187-192,共6页赵海燕 潘莉 冀蕾 程卯生 沈建民 
β2 肾上腺素受体 (β2 AR)激动剂是哮喘治疗中的一线药物 ,选择性 β2 AR激动剂由于具有心脏毒副作用低的优点而成为临床应用最广、最有效的支气管扩张剂。对 β2
关键词：药物化学 综述 肾上腺素受体 激动剂 哮喘 
有抗疟活性的丙烯酰胺类化合物的合成和三维定量构效关系研究(英文)
《药学学报》2003年第7期505-510,共6页程卯生 闫冬 王千里 张莉 沈建民 
目的　研究丙烯酰胺类化合物抗疟活性的三维构效关系。方法　采用比较分子力场分析 (CoMFA)方法。结果　分别建立了丙烯酰胺类化合物抑制氯喹耐药疟原虫株 (W2 )和抑制氯喹敏感疟原虫株 (D6 )活性的三维构效关系。结论　抗氯喹耐药疟原...
关键词：丙烯酰胺类化合物 抗疟 三维定量构效关系 比较分子力场分析 
β2-肾上腺素受体激动剂苯乙醇胺类化合物的合成
《有机化学》2003年第z1期218-,共1页潘莉 赵海燕 冀蕾 张莉 沈建民 程卯生 
　　支气管哮喘是最常见的慢性气道炎症性疾病.β2-肾上腺素受体激动剂可迅速有效地降低支气管平滑肌张力,达到解除或减轻哮喘症状的目的.在英美和我国对哮喘的临床治疗中均首选长效β2-肾上腺素受体激动剂合用激素的疗法[1].……
萘酰肼类化合物的合成设计及其抑制克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶的活性
《中国药物化学杂志》2002年第4期187-193,共7页程卯生 张莉 闫冬 陈娥功 沈建民 
目的卡格氏病 (Chagas′disease)是由克鲁斯氏锥体虫引起的一种寄生虫病 ,克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶 (cruzain)是锥体虫生活周期中起重要作用的一种酶 ,研究该酶的抑制剂可望发展出一类治疗卡格氏病的新药。方法采用DOCK程序对前期...
关键词：萘酰肼类化合物 克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶 抑制 
β_2-肾上腺素能受体激动剂福莫特罗的合成工艺研究被引量：4
《中国药物化学杂志》2000年第4期285-287,共3页赵丽琴 赵冬梅 张雅芳 程卯生 沈建民 
设计了一条合成新型 β2 肾上腺素能受体激动剂福莫特罗的新路线 ,该路线较文献路线简捷方便 ,且后处理简单 ,由原料 1 (4 苄氧基 3 硝基苯基 ) 2 溴乙酮出发 ,总收率为 13 4% .适于实验室制备和工业化生产 .
关键词：福莫特罗 β2-肾上腺素能受 合成 平喘药 制备 
H^+/K^+-ATP酶抑制剂苯并咪唑类衍生物的研究Ⅱ被引量：4
《中国药物化学杂志》2000年第2期107-109,共3页杨晓轩 潘莉 程卯生 沈建民 
设计合成了 7个未见文献报道的苯并咪唑类衍生物 ,经质谱、核磁共振氢谱和元素分析确定了结构 .初步药理筛选实验表明 :化合物 (3)和 (5 )
关键词：H^+/K^+-ATP酶抑制剂 苯并咪唑衍生物 抑制胃酸 
苯基烯丙基硫醚、亚砜和砜类化合物的合成及其抗锥体虫半胱氨酸蛋白酶活性被引量：3
《中国药物化学杂志》2000年第1期29-32,共4页马红梅 程卯生 王庆河 王千里 潘莉 沈建民 
设计合成了 2 1个苯基烯丙基硫醚、亚砜和砜类化合物 ,并对其进行了抗锥体虫半胱氨酸蛋白酶的药理活性筛选 .实验表明化合物 (4) ,(11) ,(15 ) ,(18)和 (2 1)的活性较强 .
关键词：砜类化合物 合成 抗锥体虫 半胱氨酸蛋白酶 
芳基丙烯酰胺类化合物的合成及其抗锥体虫半胱氨酸蛋白酶活性被引量：1
《中国药物化学杂志》2000年第1期33-37,共5页王千里 程卯生 王庆河 宋红岩 潘莉 沈建民 
设计合成了 18个芳基丙烯酰胺类化合物 ,并对其进行了抗锥体虫半胱氨酸蛋白酶的药理活性筛选 .实验表明化合物 (4) ,(8) ,(10 ) ,(11) ,(12 ) ,(14) ,(15 ) ,(16 )和 (17)的活性较强 .
关键词：合成 芳基丙烯酰胺 半胱氨酸蛋白酶 抗寄生虫药 
泮托拉唑钠的合成研究被引量：9
《中国药学杂志》1999年第8期564-565,共2页王庆河 程卯生 黄国宾 潘莉 沈建民 
目的：研究泮托拉唑钠的合成方法。方法：以５二氟甲氧基２巯基１Ｈ苯并咪唑和２氯甲基３，４二甲氧基吡啶盐酸盐为原料，经缩合，氧化，成盐三步反应合成泮托拉唑钠。结果：所选路线制备泮托拉唑的总产率为７７２％...
关键词：泮托拉唑钠 ATP酶抑制剂 合成 氢离子 钾离子 
N-芳烷基取代苯乙醇胺类化合物的合成及药理活性被引量：2
《中国药物化学杂志》1999年第3期196-199,共4页黄惠琴 赵冬梅 赵丽琴 张雅芳 沈建民 王玉萍 
以β２肾上腺素受体激动剂福莫特罗为原型化合物，合成了９ 个Ｎ芳烷基取代苯乙醇胺类化合物，除化合物ＨＱ０３ 外，其余８ 个化合物均未见文献报道．初步药理实验结果表明：部分化合物具有较强的生物活性．
关键词：哮喘 肾上腺素受体 激动剂 福莫特罗 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部