赵冬梅

作品数：78被引量：143H指数：6
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供职机构：沈阳药科大学更多>>
发文主题：药物合成抑制剂几何异构体蛋白激酶抑制剂前药更多>>
发文领域：医药卫生化学工程理学经济管理更多>>
发文期刊：《化学试剂》《当代教育实践与教学研究（电子版）》《中国药学杂志》《辽宁化工》更多>>
所获基金：国家自然科学基金辽宁省高校创新团队支持计划长江学者和创新团队发展计划国家基础科学人才培养基金更多>>
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利特昔替尼
《中国药物化学杂志》2024年第2期165-165,共1页刘蕊(编译) 赵冬梅(审校) 
利特昔替尼(ritlecitinib)是由Pfizer公司开发的一种新型口服双激酶抑制剂,于2023年6月23日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗12岁及以上青少年和成人的严重斑秃,商品名为Litfulo [1]。
关键词：美国食品药品监督管理局(FDA) 日经 激酶抑制剂 
HSP90抑制剂的设计、合成及与氟康唑联合使用抗耐药真菌活性评价
《中国药物化学杂志》2024年第1期31-41,共11页张国祺 刘荣荣 吴旭东 张家琛 高子翾 孙逸祥 赵冬梅 
目的设计并合成一系列2-[(反式-4-羟基环己基)氨基]苯甲酰胺类HSP90抑制剂,测试其与氟康唑联合使用对耐药真菌的抑制活性。方法以2-溴-4-氟苯腈为起始原料,经亲核取代、Buchwald-Hartwig偶联和氰基水解得到化合物A1~A7;以2-氟-4-(溴甲基...
关键词：HSP90 氟康唑 抗耐药真菌 
降解FAK的PROTAC分子的设计合成及生物活性研究被引量：1
《中国药物化学杂志》2023年第7期481-489,共9页王瑞峰 赵相欣 孙印 秦桥花 赵冬梅 
国家自然科学基金项目(82204222)。
目的设计合成以PF-562271类似物为黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)的配体,来那度胺或泊马度胺类似物为E3连接酶配体的PROTAC(proteolytic targeting chimera),并对其降解FAK蛋白的活性进行评价。方法以对氟硝基苯为起始原料,经...
关键词：黏着斑激酶 蛋白降解靶向嵌合体 蛋白降解 
2,4-二氨基嘧啶类FAK抑制剂的设计合成及活性评价
《中国药物化学杂志》2023年第7期498-507,共10页王鑫 秦桥花 付清林 郭志强 卢书雨 于思佳 赵冬梅 
目的 设计合成一系列2,4-二氨基嘧啶类衍生物,以期得到对黏着斑激酶(FAK)具有较好抑制活性的新化合物。方法 以邻硝基苯甲酸为原料,经酰化、缩合、催化氢化得到中间体N-甲基-2-氨基苯甲酰胺(4)。以邻氟硝基苯为原料,经取代、氧化、催化...
关键词：FAK抑制剂 2 4-二氨基嘧啶类化合物 抗肿瘤 合成 
依拉司群
《中国药物化学杂志》2023年第7期556-556,共1页薛艳丽(编译) 赵冬梅(审校) 
依拉司群(elacestrant)由Stemline Therapeutics公司研发,于2023年1月27日经美国FDA批准上市,商品名为Orserdu。依拉司群是一种新型非甾体口服选择性雌激素受体降解剂(selective estrogen receptor degrader,SERD),用于治疗接受内分泌...
关键词：人表皮生长因子受体2 转移性乳腺癌 内分泌治疗 雌激素受体 HER2 降解剂 
吲哚类LSD1抑制剂的设计合成及酶抑制活性评价
《中国药物化学杂志》2022年第8期600-607,共8页王林 王靖凯 张子恒 张翔宇 孙印 赵冬梅 
目的 设计合成一系列吲哚类衍生物,以期得到对组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)具有较好抑制活性的新化合物。方法 以4-溴-3-氯苯胺为起始原料,经过重氮化、还原、亲核加成、还原消除、Fischer吲哚环合、取代、Suzuki-Miyaura偶联...
关键词：表观遗传学 组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1 吲哚类化合物 抗肿瘤 合成 
Inclisiran(Leqvio)被引量：1
《中国药物化学杂志》2022年第5期419-419,共1页孙宇(编译) 赵冬梅(审校) 
Inclisiran是由Novartis公司研发的一种抑制前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)的首创小干扰RNA(si RNA),于2020年12月9日首次获欧洲药品管理局(EMA)批准上市,商品名为Leqvio[1]。2021年12月22日,它又获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准...
关键词：原发性高胆固醇血症 辅助药物 欧洲药品管理局 小干扰RNA 他汀类药物 动脉粥样硬化 混合型血脂异常 
Ponesimod(Ponvory)
《中国药物化学杂志》2022年第4期335-335,共1页刘念(编译) 赵冬梅(审校) 
Ponesimod是由强生(Johnson&Johnson)旗下杨森制药(Janssen Pharms)研发的1-磷酸鞘氨醇受体1(sphingosine-1-phosphate receptor 1,S1P1)调节剂,于2021年3月18日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Ponvory[1],用于治疗成...
关键词：多发性硬化症 强生 进行性疾病 
Fostemsavir tromethamine(Rukobia)
《中国药物化学杂志》2021年第7期573-573,共1页张储(编译) 赵冬梅(审校) 
Fostemsavir tromethamine是由葛兰素史克(GSK)公司旗下的Vii V Healthcare公司开发的一种人体免疫缺陷病毒1型(HIV-1)附着抑制剂,商品名为Rukobia。于2020年7月2日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,主要与其他抗逆转录病毒(ARV)...
关键词：抗逆转录病毒 苯甲酰基 哌嗪基 化学名称 
TRK抑制剂的研究进展被引量：1
《中国药物化学杂志》2021年第6期470-483,共14页孙逸祥 吴天啸 秦桥花 刘念 赵冬梅 
原肌球蛋白受体激酶(TRK)是蛋白酪氨酸激酶家族的一员,其可对哺乳动物神经系统突触的可塑性进行调节,并在多种肿瘤中表达。对于TRK生理作用的研究相对完全,现有多个TRK抑制剂处于临床研究阶段,其中部分药物(如larotrectinib、entrectin...
关键词：原肌球蛋白受体激酶 TRK抑制剂 选择性 耐药性 
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