王林

作品数：5被引量：2H指数：1
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供职机构：沈阳药科大学更多>>
发文主题：激酶抑制剂几何异构体蛋白激酶抑制剂药物合成治疗剂更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程更多>>
发文期刊：《中国药物化学杂志》《中南药学》《中国药学杂志》更多>>
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吲哚类LSD1抑制剂的设计合成及酶抑制活性评价
《中国药物化学杂志》2022年第8期600-607,共8页王林 王靖凯 张子恒 张翔宇 孙印 赵冬梅 
目的 设计合成一系列吲哚类衍生物,以期得到对组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)具有较好抑制活性的新化合物。方法 以4-溴-3-氯苯胺为起始原料,经过重氮化、还原、亲核加成、还原消除、Fischer吲哚环合、取代、Suzuki-Miyaura偶联...
关键词：表观遗传学 组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1 吲哚类化合物 抗肿瘤 合成 
基于榄香烯结构的新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂的设计、合成及生物学活性研究
《中国药物化学杂志》2021年第3期167-177,共11页吴斐斐 王林 刘子超 包宇 张美慧 徐莉英 
目的设计、合成含有榄香烯结构的新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor, HDACI),评价其体外抗肿瘤细胞增殖活性及对组蛋白去乙酰化酶的抑制活性。方法以β-榄香烯结构作为锌离子结合型HDACI表面识别基团,分别以脂...
关键词：HDACI Β-榄香烯 榄香烯衍生物 抗肿瘤活性 
帕金森病研究中LRRK2激酶抑制剂的进展被引量：2
《中南药学》2015年第10期1009-1016,共8页王林 杨洁 杜磊 孙铁民 
教育部创新团队发展计划;辽宁省高校创新团队支持资助
帕金森病严重危害老年人的生活质量和健康。其典型表征是脑内黑质中多巴胺能神经元的减少,从而导致的临床表现为动作迟缓、静止震颤、肌强直和姿势步态障碍。多数的帕金森氏病是先天的,并发现通过基因遗传。LRRK2基因突变是帕金森病（P...
关键词：帕金森 基因突变 LRRK2激酶:LRRK2激酶抑制剂 
哌伯塞克雷布
《中国药物化学杂志》2015年第4期331-331,共1页王林 孙铁民 
由美国辉瑞公司研发的治疗乳腺癌药物哌伯塞克雷布（palbociclib，商品名为Ibrance）于2015年2月3日获美国FDA批准上市。哌伯塞克雷布是FDA批准的首个细胞周期蛋白依赖性激酶4／6（CDK4／6）抑制剂，该药为胶囊剂，作为内分泌治疗的初...
关键词：细胞周期蛋白依赖性激酶4 人表皮生长因子受体-2 内分泌治疗 雌激素受体阳性 美国FDA 晚期乳腺癌 FDA批准 辉瑞公司 
抗癌生物碱安托芬的Hofmann降解
《中国药学杂志》1995年第5期291-292,共2页娄红祥 侯柏玲 李铣 朱廷儒 王林 洪伯逵 
安托芬（ａｎｔｏｆｉｎｅ）为一具有强抗白血病活性的生物碱。在研究国产天然抗癌活性成分安托芬的结构改造过程中，发现了新的霍夫曼降解反应。所生成的新降解产物（３）以体外抑瘤试验，结果表明具有较强的活性。
关键词：华北白前 生物碱 Hofmann降解 安托芬 抗癌药 
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